Percepcja Hormonalnej Terapii Zastępczej Wśród Pacjentów w Wieku 11–17 Lat (THS)
18 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Aktualna wiedza i postrzeganie terapii hormonalnej wśród pacjentów w wieku od 11 do 18 lat oraz ich rodziców, leczonych z powodu hipogonadyzmu w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu
Aby ustalić aktualną wiedzę i postrzeganie pacjentów oraz ich rodziców dotyczące HTZ w celu oceny potrzeb, które mogą wspierać zrozumienie i przestrzeganie leczenia poprzez wdrożenie warsztatów edukacji terapeutycznej
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mathilda KRETZ, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Mathilda KRETZ, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Mathilda KRETZ, MD
-
Główny śledczy:
- Margot MALHERBET, MD
-
Pod-śledczy:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- François BREZIN, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjentki w wieku od 11 do 18 lat leczone w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu z powodu hipogonadyzmu ośrodkowego lub obwodowego z rozpoczęciem hormonalnej terapii zastępczej
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjentki płci żeńskiej w wieku od 11 do 18 lat
- Leczone w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu z powodu hipogonadyzmu centralnego lub obwodowego z początkiem terapii zastępczej hormonami
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność przekazania pacjentowi jasnych informacji (trudności w zrozumieniu tematu, bariera językowa, analfabetyzm itp.)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wiedzy pacjentek na temat składu hormonalnego leczenia hipogonadyzmu u kobiet
Ramy czasowe: Do 7 miesięcy
|
Celem jest ocena wiedzy pacjentów w wieku od 11 do 18 lat na temat składu leczenia hormonalnego hipogonadyzmu żeńskiego przy użyciu kwestionariusza.
|
Do 7 miesięcy
|
|
Ocena wiedzy pacjentek na temat skutków leczenia hormonalnego hipogonadyzmu żeńskiego
Ramy czasowe: Do 7 miesięcy
|
Celem jest ocena wiedzy pacjentów w wieku od 11 do 18 lat na temat skutków leczenia hormonalnego w przypadku hipogonadyzmu żeńskiego przy użyciu kwestionariusza.
|
Do 7 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9620 (Inny identyfikator: CTEP)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .