Perceptie van Hormoonsubstitutietherapie onder Patiënten van 11 tot 17 Jaar (THS)
18 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Huidige Kennis en Percepties van Hormoonvervangende Therapie onder Patiënten van 11 tot 18 Jaar, en Hun Ouders, Behandeld voor Hypogonadisme in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg
Om een actueel inzicht en perceptie van patiënten en hun ouders met betrekking tot HRT vast te stellen, teneinde de behoeften te beoordelen die het begrip en de therapietrouw kunnen bevorderen door het implementeren van therapeutische educatieworkshops
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mathilda KRETZ, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Mathilda KRETZ, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Mathilda KRETZ, MD
-
Hoofdonderzoeker:
- Margot MALHERBET, MD
-
Onderonderzoeker:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
-
Onderonderzoeker:
- François BREZIN, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwelijke patiënten van 11 tot 18 jaar die in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg worden behandeld voor centrale of perifere hypogonadisme met de start van hormoonvervangende therapie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke patiënten van 11 tot 18 jaar
- Behandeld in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg voor centrale of perifere hypogonadisme met start van hormoonvervangende therapie
Exclusiecriteria:
- Onvermogen om de proefpersoon duidelijke informatie te verstrekken (moeite met het begrijpen van de proefpersoon, taalbarrière, analfabetisme, etc.)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de kennis van patiënten over de samenstelling van hormonale behandeling voor vrouwelijk hypogonadisme
Tijdsspanne: Tot 7 maanden
|
Het doel is om met behulp van een vragenlijst de kennis te beoordelen van patiënten van 11 tot 18 jaar over de samenstelling van hormoonbehandeling voor vrouwelijke hypogonadisme.
|
Tot 7 maanden
|
|
Beoordeling van de kennis van patiënten over de effecten van hormonale behandeling voor vrouwelijke hypogonadisme
Tijdsspanne: Tot 7 maanden
|
Het doel is om met behulp van een vragenlijst de kennis te beoordelen van patiënten van 11 tot 18 jaar over de effecten van hormoonbehandeling voor vrouwelijke hypogonadisme.
|
Tot 7 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 9620 (Andere identificatie: CTEP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .