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触覚グローブを用いたインタラクティブ仮想現実トレーニングが、集中治療室看護師の吸引スキルとケア行動に与える影響

2025年12月22日 更新者:Ela YILMAZ COŞKUN

ハプティックグローブを用いたインタラクティブ仮想現実トレーニングが集中治療室看護師の吸引スキルとケア行動に与える影響

この無作為化比較試験では、触覚グローブを用いたバーチャルリアリティ(VR)トレーニングが、集中治療室看護師の吸引スキルとケア行動に及ぼす効果を検証しました。 合計60名の看護師が、触覚グローブを装備したVRシミュレーションを受ける実験群と、標準的なマネキンを用いたトレーニングを受ける対照群に無作為に割り付けられました。 データ収集には、看護師情報フォーム、吸引スキルチェックリスト、およびケア行動尺度が用いられました。 VRトレーニングは吸引スキルの向上を支援する効果がありましたが、ケア行動の総合スコアおよびその下位次元において、群間で統計的に有意な差は認められませんでした。 これらの結果から、VRや触覚技術は技術的スキルの向上には有用であるものの、ケア行動の改善には、より長期的または反復的な教育的介入が必要である可能性が示唆されます。

調査の概要

詳細な説明

吸引は集中治療室における基本的な看護介入であり、高度な精神運動スキル、感染管理原則の厳格な遵守、そして一貫したケア行動を必要とします。 従来の訓練方法、例えばマネキンを用いた実演などは、特に複雑な臨床手順において、十分な実践的訓練と現実的なフィードバックを提供する点で限界がある可能性があります。 仮想現実(VR)技術の最近の進歩、特に触覚グローブでサポートされたシステムは、リアルタイムの触覚フィードバックを伴う反復練習を可能にする没入型学習環境を提供し、臨床スキルの習得を向上させる可能性があります。

このランダム化比較試験は、触覚グローブを基盤とする仮想現実訓練が、集中治療看護師の吸引スキルとケア行動に及ぼす効果を明らかにするために実施されました。 研究は、2024年11月から2025年1月にかけて、ある財団法人大学病院の成人集中治療室、冠動脈集中治療室、新生児集中治療室で実施されました。

合計60名の集中治療看護師が、実験群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられました。 対照群はマネキンを用いた実演による標準的な吸引訓練を受け、実験群は触覚グローブでサポートされたインタラクティブな仮想現実シミュレーションに参加しました。 VR訓練により、参加者は触覚フィードバックを伴う模擬集中治療環境で吸引手順を実施し、正しい手順のステップ、患者の安全、エビデンスに基づくケア原則を強調しました。

データは、看護師情報フォーム、吸引スキルチェックリスト、およびケア行動尺度を用いた対面調査を通じて収集されました。 吸引スキルとケア行動は、訓練介入の前後に評価されました。 研究の主要アウトカムは、吸引スキルの遂行能力とケア行動スコアであり、その中には安心感、知識・スキル、敬意、献身のサブ次元が含まれていました。

結果は、ケア行動の総合スコア、およびケア行動のいずれのサブ次元においても、実験群と対照群の間に統計的に有意な差はないことを示しました。 VRを基盤とする訓練はケア行動に直接的な影響を示さなかった一方で、これまでのエビデンスは、VRと触覚技術が特に技術的および精神運動的スキルの向上に効果的であることを示唆しています。 行動的および態度的な変化には、より長期的または反復的な訓練介入が必要となる可能性があります。

この研究の結果は、看護教育における技術強化学習に関するエビデンスの蓄積に貢献し、触覚グローブでサポートされた仮想現実アプリケーションを集中治療看護スキル訓練プログラムに統合するための情報を提供することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:適格基準は以下の通りです:18歳以上であること、集中治療室看護師として働いていること、吸引処置の経験があること、コンピュータの基本的な操作ができること、視覚または聴覚に障害がないこと。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群
看護師は、研究者の指導のもと、触覚グローブ支援型バーチャルリアリティシミュレーション技術を使用しました。 練習と評価の手順は、個別セッション、チェックリストに基づく評価、デブリーフィングセッション、および2週間後に実施された事後テストを含め、対照群と同様の方法で実施されました。
触覚グローブを搭載したインタラクティブVRシミュレーションによる吸引トレーニング。
介入なし:コントロールグループ
看護師はデモンストレーション動画を視聴し、スキルラボで個別に手技を練習しました。 各看護師のパフォーマンスは、研究者が吸引スキルチェックリストを使用して評価しました。 その後、デブリーフィングセッションを実施し、2週間後に知識テストを再実施しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
吸引技能パフォーマンススコア
時間枠:ベースライン(事前テスト)およびトレーニング後2週間(事後テスト)。
Aspiration Skill Checklistで測定
ベースライン(事前テスト)およびトレーニング後2週間(事後テスト)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護行動の総合スコアおよびサブ次元スコア
時間枠:トレーニング前およびトレーニング後2週間。
Caregiving Behavior Scaleで測定
トレーニング前およびトレーニング後2週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hamiyet KIZIL, PhD、Hamidiye Faculty Nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月21日

一次修了 (実際)

2025年1月21日

研究の完了 (実際)

2025年2月21日

試験登録日

最初に提出

2025年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月22日

最初の投稿 (実際)

2026年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月22日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 168264

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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