- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07322536
Влияние интерактивного обучения в виртуальной реальности с использованием тактильных перчаток на навыки аспирации и поведение в уходе у медсестер интенсивной терапии
Влияние интерактивного тренинга с использованием тактильных перчаток в виртуальной реальности на навыки аспирации и поведение в уходе у медсестер интенсивной терапии
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Аспирация является фундаментальной сестринской интервенцией в отделениях интенсивной терапии и требует развитых психомоторных навыков, строгого соблюдения принципов инфекционного контроля и последовательного ухода за пациентами. Традиционные методы обучения, такие как демонстрации на манекенах, могут быть ограничены в предоставлении достаточной практики и реалистичной обратной связи, особенно для сложных клинических процедур. Недавние достижения в технологии виртуальной реальности (VR), особенно системы, поддерживаемые тактильными перчатками, предлагают иммерсивные учебные среды, которые позволяют повторять практику с тактильной обратной связью в реальном времени, потенциально улучшая приобретение клинических навыков.
Это рандомизированное контролируемое исследование было проведено для определения влияния обучения в виртуальной реальности на основе тактильных перчаток на навыки аспирации и поведение при уходе у медсестер отделений интенсивной терапии. Исследование проводилось с ноября 2024 года по январь 2025 года в отделениях интенсивной терапии для взрослых, кардиологической интенсивной терапии и интенсивной терапии новорожденных университетской больницы.
Всего 60 медсестер отделений интенсивной терапии были случайным образом распределены либо в экспериментальную группу, либо в контрольную группу. Контрольная группа получила стандартное обучение аспирации с использованием демонстрации на манекене, в то время как экспериментальная группа участвовала в интерактивной симуляции виртуальной реальности с поддержкой тактильных перчаток. Обучение в VR позволило участникам выполнять процедуры аспирации в смоделированной среде интенсивной терапии с тактильной обратной связью, уделяя внимание правильным этапам процедуры, безопасности пациента и принципам ухода, основанным на доказательствах.
Данные были собраны с помощью личных опросов с использованием Формы информации о медсестрах, Контрольного списка навыков аспирации и Шкалы поведения при уходе. Навыки аспирации и поведение при уходе оценивались до и после обучающих вмешательств. Основными исходами исследования были показатели выполнения навыков аспирации и оценки поведения при уходе, включая подразделы уверенности, знаний-навыков, уважительности и приверженности.
Результаты не показали статистически значимых различий между экспериментальной и контрольной группами в общих оценках поведения при уходе или в любом из подразделов поведения при уходе. Хотя обучение на основе VR не показало прямого влияния на поведение при уходе, предыдущие данные свидетельствуют о том, что технологии VR и тактильные технологии особенно эффективны в улучшении технических и психомоторных навыков. Изменения в поведении и отношении могут потребовать более длительных или повторяющихся обучающих вмешательств.
Ожидается, что результаты этого исследования внесут вклад в растущую базу доказательств по технологически улучшенному обучению в сестринском образовании и помогут интегрировать приложения виртуальной реальности с поддержкой тактильных перчаток в программы обучения навыкам интенсивной терапии медсестер.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- İstanbul Beykent University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения: Критерии включения были следующими: возраст 18 лет и старше, работа в качестве медсестры/медбрата отделения интенсивной терапии и наличие предыдущего опыта проведения процедуры аспирации, владение компьютером, отсутствие нарушений зрения или слуха.
Критерии исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Медсестры использовали технологию симуляции виртуальной реальности с тактильными перчатками под руководством исследователя.
Процедуры практики и оценки проводились таким же образом, как и в контрольной группе, включая индивидуальные сессии, оценку на основе контрольного списка, сессию подведения итогов и пост-тест, проведенный двумя неделями позже.
|
Интерактивная VR-симуляция с поддержкой тактильных перчаток для тренировки аспирации.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Медсёстры посмотрели демонстрационное видео и индивидуально отработали процедуру в учебной лаборатории.
Каждую медсестру оценил исследователь с помощью контрольного списка навыков аспирации.
Затем была проведена сессия подведения итогов, а тест на знание был повторно проведён через две недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Балл выполнения навыка аспирации
Временное ограничение: Исходный уровень (до тестирования) и через 2 недели после обучения (после тестирования).
|
Измеряется с помощью Контрольного списка навыков аспирации
|
Исходный уровень (до тестирования) и через 2 недели после обучения (после тестирования).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общие баллы и баллы по субразмерам поведения лиц, осуществляющих уход
Временное ограничение: Исходный уровень и через 2 недели после обучения.
|
Измерено с помощью Шкалы поведения по уходу
|
Исходный уровень и через 2 недели после обучения.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hamiyet KIZIL, PhD, Hamidiye Faculty Nursing
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 168264
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .