- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07322536
Wpływ interaktywnego szkolenia w rzeczywistości wirtualnej z użyciem rękawic haptycznych na umiejętności aspiracji i zachowania opiekuńcze pielęgniarek intensywnej terapii
Wpływ interaktywnego szkolenia w wirtualnej rzeczywistości z użyciem haptycznych rękawic na umiejętności aspiracji i zachowania pielęgnacyjne pielęgniarek intensywnej terapii
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Odessań jest podstawową interwencją pielęgniarską na oddziałach intensywnej terapii i wymaga zaawansowanych umiejętności psychomotorycznych, ścisłego przestrzegania zasad kontroli zakażeń oraz konsekwentnych zachowań opiekuńczych. Konwencjonalne metody szkoleniowe, takie jak demonstracje na manekinach, mogą być ograniczone w zapewnianiu wystarczającej praktyki manualnej i realistycznej informacji zwrotnej, szczególnie w przypadku złożonych procedur klinicznych. Ostatnie postępy w technologii rzeczywistości wirtualnej (VR), zwłaszcza systemy wspierane przez rękawice haptyczne, oferują immersyjne środowiska uczenia się, które umożliwiają wielokrotne ćwiczenia z natychmiastową informacją zwrotną dotykową, potencjalnie zwiększając nabywanie umiejętności klinicznych.
To randomizowane badanie kontrolowane przeprowadzono w celu określenia wpływu szkolenia w rzeczywistości wirtualnej opartego na rękawicach haptycznych na umiejętności odessań i zachowania opiekuńcze pielęgniarek intensywnej terapii. Badanie przeprowadzono między listopadem 2024 a styczniem 2025 roku na oddziałach intensywnej terapii dorosłych, intensywnej terapii kardiologicznej oraz intensywnej terapii noworodków w szpitalu uniwersyteckim fundacyjnym.
Łącznie 60 pielęgniarek intensywnej terapii zostało losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej. Grupa kontrolna otrzymała standardowe szkolenie odessań z wykorzystaniem demonstracji na manekinach, podczas gdy grupa eksperymentalna uczestniczyła w interaktywnej symulacji rzeczywistości wirtualnej wspieranej przez rękawice haptyczne. Szkolenie VR umożliwiło uczestnikom wykonywanie procedur odessań w symulowanym środowisku intensywnej terapii z informacją zwrotną dotykową, podkreślając prawidłowe kroki proceduralne, bezpieczeństwo pacjenta oraz zasady opieki opartej na dowodach.
Dane zebrano poprzez bezpośrednie ankiety z wykorzystaniem Formularza Informacji o Pielęgniarce, Listy Kontrolnej Umiejętności Odessań oraz Skali Zachowań Opiekuńczych. Umiejętności odessań i zachowania opiekuńcze oceniano przed i po interwencjach szkoleniowych. Główne wyniki badania obejmowały wykonanie umiejętności odessań oraz wyniki zachowań opiekuńczych, w tym podwymiary: zapewnienie, wiedza-umiejętności, szacunek i zaangażowanie.
Wyniki nie wykazały statystycznie istotnych różnic między grupą eksperymentalną a kontrolną w całkowitych wynikach zachowań opiekuńczych ani w żadnym z podwymiarów zachowań opiekuńczych. Chociaż szkolenie oparte na VR nie wykazało bezpośredniego wpływu na zachowania opiekuńcze, wcześniejsze dowody sugerują, że technologie VR i haptyczne są szczególnie skuteczne w poprawie umiejętności technicznych i psychomotorycznych. Zmiany behawioralne i postawowe mogą wymagać długoterminowych lub powtarzanych interwencji szkoleniowych.
Oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do rosnącej bazy dowodów na temat uczenia się wspieranego technologią w edukacji pielęgniarskiej oraz poinformują o integracji aplikacji rzeczywistości wirtualnej wspieranej rękawicami haptycznymi w programy szkoleniowe umiejętności pielęgniarskich intensywnej terapii.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye)
- İstanbul Beykent University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia: Kryteria włączenia obejmowały: wiek 18 lat lub starszy, pracę jako pielęgniarka na oddziale intensywnej terapii i wcześniejsze doświadczenie z procedurą aspiracji, umiejętność obsługi komputera oraz brak zaburzeń wzroku lub słuchu.
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Pielęgniarki zastosowały technologię symulacji rzeczywistości wirtualnej wspomaganą rękawicami haptycznymi pod kierunkiem badacza.
Procedury ćwiczeń i oceny przeprowadzono w taki sam sposób jak w grupie kontrolnej, w tym sesje indywidualne, ocenę na podstawie listy kontrolnej, sesję omówienia oraz test końcowy przeprowadzony dwa tygodnie później.
|
Interaktywna symulacja VR wspierana przez rękawice haptyczne do szkolenia w zakresie aspiracji.
|
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Pielęgniarki obejrzały film instruktażowy i przećwiczyły procedurę indywidualnie w laboratorium umiejętności.
Występ każdej pielęgniarki został oceniony przez badacza przy użyciu Listy kontrolnej umiejętności aspiracji.
Następnie przeprowadzono sesję podsumowującą, a test wiedzy powtórzono dwa tygodnie później.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik wykonania umiejętności aspiracji
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy (przed testem) i 2 tygodnie po szkoleniu (po teście).
|
Mierzone za pomocą Listy Kontrolnej Umiejętności Aspiracyjnych
|
Pomiar wyjściowy (przed testem) i 2 tygodnie po szkoleniu (po teście).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Łączne wyniki zachowań opiekuńczych oraz wyniki w podwymiarach
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 2 tygodnie po szkoleniu.
|
Zmierzono za pomocą Skali Zachowań Opiekuńczych
|
Linia wyjściowa i 2 tygodnie po szkoleniu.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hamiyet KIZIL, PhD, Hamidiye Faculty Nursing
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 168264
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .