Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interaktywnego szkolenia w rzeczywistości wirtualnej z użyciem rękawic haptycznych na umiejętności aspiracji i zachowania opiekuńcze pielęgniarek intensywnej terapii

22 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Ela YILMAZ COŞKUN

Wpływ interaktywnego szkolenia w wirtualnej rzeczywistości z użyciem haptycznych rękawic na umiejętności aspiracji i zachowania pielęgnacyjne pielęgniarek intensywnej terapii

To randomizowane badanie kontrolowane oceniało wpływ treningu z wykorzystaniem wirtualnej rzeczywistości (VR) opartej na haptycznych rękawicach na umiejętności odsysania i zachowania opiekuńcze pielęgniarek na oddziałach intensywnej terapii. Łącznie 60 pielęgniarek zostało losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej, która otrzymała symulację VR wspieraną przez haptyczne rękawice, lub do grupy kontrolnej, która otrzymała standardowy trening z wykorzystaniem manekinów. Dane zebrano przy użyciu Formularza Informacji o Pielęgniarce, Listy Kontrolnej Umiejętności Odsysania oraz Skali Zachowań Opiekuńczych. Chociaż trening VR był skuteczny we wspieraniu rozwoju umiejętności odsysania, nie stwierdzono statystycznie istotnych różnic między grupami w ogólnych wynikach zachowań opiekuńczych ani w ich podwymiarach. Wyniki te sugerują, że chociaż technologie VR i haptyczne są wartościowe dla doskonalenia umiejętności technicznych, poprawa zachowań opiekuńczych może wymagać dłuższych lub powtarzanych interwencji edukacyjnych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Odessań jest podstawową interwencją pielęgniarską na oddziałach intensywnej terapii i wymaga zaawansowanych umiejętności psychomotorycznych, ścisłego przestrzegania zasad kontroli zakażeń oraz konsekwentnych zachowań opiekuńczych. Konwencjonalne metody szkoleniowe, takie jak demonstracje na manekinach, mogą być ograniczone w zapewnianiu wystarczającej praktyki manualnej i realistycznej informacji zwrotnej, szczególnie w przypadku złożonych procedur klinicznych. Ostatnie postępy w technologii rzeczywistości wirtualnej (VR), zwłaszcza systemy wspierane przez rękawice haptyczne, oferują immersyjne środowiska uczenia się, które umożliwiają wielokrotne ćwiczenia z natychmiastową informacją zwrotną dotykową, potencjalnie zwiększając nabywanie umiejętności klinicznych.

To randomizowane badanie kontrolowane przeprowadzono w celu określenia wpływu szkolenia w rzeczywistości wirtualnej opartego na rękawicach haptycznych na umiejętności odessań i zachowania opiekuńcze pielęgniarek intensywnej terapii. Badanie przeprowadzono między listopadem 2024 a styczniem 2025 roku na oddziałach intensywnej terapii dorosłych, intensywnej terapii kardiologicznej oraz intensywnej terapii noworodków w szpitalu uniwersyteckim fundacyjnym.

Łącznie 60 pielęgniarek intensywnej terapii zostało losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej. Grupa kontrolna otrzymała standardowe szkolenie odessań z wykorzystaniem demonstracji na manekinach, podczas gdy grupa eksperymentalna uczestniczyła w interaktywnej symulacji rzeczywistości wirtualnej wspieranej przez rękawice haptyczne. Szkolenie VR umożliwiło uczestnikom wykonywanie procedur odessań w symulowanym środowisku intensywnej terapii z informacją zwrotną dotykową, podkreślając prawidłowe kroki proceduralne, bezpieczeństwo pacjenta oraz zasady opieki opartej na dowodach.

Dane zebrano poprzez bezpośrednie ankiety z wykorzystaniem Formularza Informacji o Pielęgniarce, Listy Kontrolnej Umiejętności Odessań oraz Skali Zachowań Opiekuńczych. Umiejętności odessań i zachowania opiekuńcze oceniano przed i po interwencjach szkoleniowych. Główne wyniki badania obejmowały wykonanie umiejętności odessań oraz wyniki zachowań opiekuńczych, w tym podwymiary: zapewnienie, wiedza-umiejętności, szacunek i zaangażowanie.

Wyniki nie wykazały statystycznie istotnych różnic między grupą eksperymentalną a kontrolną w całkowitych wynikach zachowań opiekuńczych ani w żadnym z podwymiarów zachowań opiekuńczych. Chociaż szkolenie oparte na VR nie wykazało bezpośredniego wpływu na zachowania opiekuńcze, wcześniejsze dowody sugerują, że technologie VR i haptyczne są szczególnie skuteczne w poprawie umiejętności technicznych i psychomotorycznych. Zmiany behawioralne i postawowe mogą wymagać długoterminowych lub powtarzanych interwencji szkoleniowych.

Oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do rosnącej bazy dowodów na temat uczenia się wspieranego technologią w edukacji pielęgniarskiej oraz poinformują o integracji aplikacji rzeczywistości wirtualnej wspieranej rękawicami haptycznymi w programy szkoleniowe umiejętności pielęgniarskich intensywnej terapii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Turcja (Türkiye)
        • İstanbul Beykent University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: Kryteria włączenia obejmowały: wiek 18 lat lub starszy, pracę jako pielęgniarka na oddziale intensywnej terapii i wcześniejsze doświadczenie z procedurą aspiracji, umiejętność obsługi komputera oraz brak zaburzeń wzroku lub słuchu.

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Pielęgniarki zastosowały technologię symulacji rzeczywistości wirtualnej wspomaganą rękawicami haptycznymi pod kierunkiem badacza. Procedury ćwiczeń i oceny przeprowadzono w taki sam sposób jak w grupie kontrolnej, w tym sesje indywidualne, ocenę na podstawie listy kontrolnej, sesję omówienia oraz test końcowy przeprowadzony dwa tygodnie później.
Interaktywna symulacja VR wspierana przez rękawice haptyczne do szkolenia w zakresie aspiracji.
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Pielęgniarki obejrzały film instruktażowy i przećwiczyły procedurę indywidualnie w laboratorium umiejętności. Występ każdej pielęgniarki został oceniony przez badacza przy użyciu Listy kontrolnej umiejętności aspiracji. Następnie przeprowadzono sesję podsumowującą, a test wiedzy powtórzono dwa tygodnie później.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik wykonania umiejętności aspiracji
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy (przed testem) i 2 tygodnie po szkoleniu (po teście).
Mierzone za pomocą Listy Kontrolnej Umiejętności Aspiracyjnych
Pomiar wyjściowy (przed testem) i 2 tygodnie po szkoleniu (po teście).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Łączne wyniki zachowań opiekuńczych oraz wyniki w podwymiarach
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 2 tygodnie po szkoleniu.
Zmierzono za pomocą Skali Zachowań Opiekuńczych
Linia wyjściowa i 2 tygodnie po szkoleniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hamiyet KIZIL, PhD, Hamidiye Faculty Nursing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 168264

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj