Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av interaktiv Virtual Reality-träning med haptiska handskar på intensivvårdssjuksköterskors aspirationsfärdigheter och omvårdnadsbeteenden

22 december 2025 uppdaterad av: Ela YILMAZ COŞKUN

Effekten av interaktiv virtuell verklighetsträning med haptiska handskar på intensivvårdssjuksköterskors aspirationsfärdigheter och vårdbeteenden

Denna randomiserade kontrollerade studie undersökte effekten av haptiska handskar-baserad virtuell verklighet (VR)-träning på aspirationsfärdigheter och omvårdnadsbeteenden hos intensivvårdssjuksköterskor. Totalt 60 sjuksköterskor randomiserades till en experimentgrupp som fick VR-simulering med stöd av haptiska handskar eller en kontrollgrupp som fick standardträning med mannekänger. Data samlades in med hjälp av Nurse Information Form, Aspiration Skill Checklist och Caregiving Behavior Scale. Medan VR-träning var effektiv för att stödja utvecklingen av aspirationsfärdigheter, hittades inga statistiskt signifikanta skillnader mellan grupperna i totala omvårdnadsbeteendepoäng eller dess underdimensioner. Dessa resultat tyder på att även om VR och haptiska teknologier är värdefulla för att förbättra tekniska färdigheter, kan förbättringar i omvårdnadsbeteenden kräva långsiktiga eller upprepade utbildningsinterventioner.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sugning är en grundläggande omvårdnadsåtgärd på intensivvårdsavdelningar och kräver avancerade psykomotoriska färdigheter, strikt efterlevnad av smittskyddsprinciper och konsekventa omvårdnadsbeteenden. Konventionella träningsmetoder, såsom demonstrationer med mannekänger, kan vara begränsade i att ge tillräcklig praktisk träning och realistisk feedback, särskilt för komplexa kliniska procedurer. Nya framsteg inom virtuell verklighet (VR)-teknik, särskilt system som stöds av haptiska handskar, erbjuder immersiva inlärningsmiljöer som möjliggör upprepad träning med taktil feedback i realtid, vilket potentiellt kan förbättra förvärvet av kliniska färdigheter.

Denna randomiserade kontrollerade studie genomfördes för att bestämma effekten av VR-träning baserad på haptiska handskar på intensivvårdssjuksköterskors sugfärdigheter och omvårdnadsbeteenden. Studien genomfördes mellan november 2024 och januari 2025 på den vuxna intensivvården, hjärtintensivvården och neonatalintensivvården på ett stiftelseuniversitetssjukhus.

Totalt 60 intensivvårdssjuksköterskor randomiserades till antingen en experimentgrupp eller en kontrollgrupp. Kontrollgruppen fick standardträning i sugning med demonstration på mannekäng, medan experimentgruppen deltog i en interaktiv VR-simulering som stöddes av haptiska handskar. VR-träningen möjliggjorde för deltagarna att utföra sugningsprocedurer i en simulerad intensivvårdsmiljö med taktil feedback, med tonvikt på korrekta procedursteg, patientsäkerhet och evidensbaserade omvårdnadsprinciper.

Data samlades in genom ansikte-mot-ansikte-enkäter med hjälp av Sjuksköterskeinformationsformuläret, Checklistan för Sugfärdigheter och Skalan för Omvårdnadsbeteende. Sugfärdigheter och omvårdnadsbeteenden bedömdes före och efter träningsinterventionerna. Studiens primära utfall var prestation av sugfärdigheter och poäng för omvårdnadsbeteende, inklusive underdimensionerna trygghet, kunskap-färdighet, respektfullhet och engagemang.

Resultaten visade inga statistiskt signifikanta skillnader mellan experiment- och kontrollgrupperna i totala poäng för omvårdnadsbeteende eller i någon av underdimensionerna för omvårdnadsbeteende. Även om VR-baserad träning inte visade någon direkt effekt på omvårdnadsbeteenden, tyder tidigare bevis på att VR- och haptiska tekniker är särskilt effektiva för att förbättra tekniska och psykomotoriska färdigheter. Beteende- och attitydförändringar kan kräva långsiktiga eller upprepade träningsinterventioner.

Resultaten av denna studie förväntas bidra till den växande evidensen om teknikförstärkt lärande inom sjuksköterskeutbildning och att informera integrationen av haptiska handskar-stödda VR-applikationer i träningsprogram för intensivvårdssjuksköterskors färdigheter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier: Inklusionskriterierna var följande: vara 18 år eller äldre, arbeta som intensivvårdssjuksköterska och ha tidigare erfarenhet av aspirationsproceduren, vara datorvana och inte ha syn- eller hörselnedsättningar.

Exklusionskriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Sjuksköterskorna använde haptic handske-assisterad virtuell verklighetssimuleringsteknik under forskarens vägledning. Övnings- och utvärderingsprocedurerna genomfördes på samma sätt som i kontrollgruppen, inklusive individuella sessioner, checklistebaserad bedömning, en genomgångssession och eftertestet som genomfördes två veckor senare.
Interaktiv VR-simulering med stöd av haptiska handskar för aspirationsutbildning.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Sjuksköterskorna tittade på en demonstrationsvideo och övade proceduren individuellt i färdighetsträningslaboratoriet. Varje sjuksköterskas prestation utvärderades av forskaren med hjälp av Aspiration Skill Checklist. Efteråt genomfördes en utvärderingssession, och kunskapstestet genomfördes på nytt två veckor senare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aspirationsfärdighetsprestationspoäng
Tidsram: Baseline (förtest) och 2 veckor efter träning (eftertest).
Mätt med Aspiration Skill Checklist
Baseline (förtest) och 2 veckor efter träning (eftertest).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Totalt beteende för vårdgivande och poäng för underdimensioner
Tidsram: Baseline och 2 veckor efter träningen.
Mätt med Caregiving Behavior Scale
Baseline och 2 veckor efter träningen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hamiyet KIZIL, PhD, Hamidiye Faculty Nursing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

21 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

21 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Första postat (Faktisk)

7 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 168264

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera