- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07322536
Effekten av interaktiv virtuell virkelighetstrening ved bruk av haptiske hansker på intensivsykepleieres aspirasjonsteknikker og omsorgsatferd
Effekten av interaktiv virtuell virkelighetstrening med haptiske hansker på intensivsykepleieres aspirasjonsevner og omsorgsatferd
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Aspirasjon er en grunnleggende sykepleieintervensjon på intensivavdelinger og krever avanserte psykomotoriske ferdigheter, streng overholdelse av infeksjonskontrollprinsipper og konsekvent omsorgsatferd. Konvensjonelle treningsmetoder, som demonstrasjoner med mannekenger, kan være begrenset i å gi tilstrekkelig praktisk trening og realistisk tilbakemelding, spesielt for komplekse kliniske prosedyrer. Nylige fremskritt innen virtual reality (VR)-teknologi, spesielt systemer støttet av haptiske hansker, tilbyr immersive læringsmiljøer som muliggjør gjentatt praksis med sanntid taktil tilbakemelding, noe som potensielt kan forbedre tilegnelsen av kliniske ferdigheter.
Denne randomiserte kontrollerte studien ble gjennomført for å fastslå effekten av haptisk hanske-basert virtual reality-trening på aspirasjonsferdigheter og omsorgsatferd hos intensivsykepleiere. Studien ble utført mellom november 2024 og januar 2025 på voksenintensiv, koronarintensiv og neonatalintensivavdelinger ved et stiftelsesuniversitetssykehus.
Totalt 60 intensivsykepleiere ble tilfeldig tildelt enten en eksperimentgruppe eller en kontrollgruppe. Kontrollgruppen mottok standard aspirasjonstrening ved hjelp av mannekengdemonstrasjon, mens eksperimentgruppen deltok i en interaktiv virtual reality-simulering støttet av haptiske hansker. VR-treningen gjorde det mulig for deltakerne å utføre aspirasjonsprosedyrer i et simulert intensivmiljø med taktil tilbakemelding, med vekt på riktige prosedyretrinn, pasientsikkerhet og evidensbaserte omsorgsprinsipper.
Data ble innhentet gjennom ansikt-til-ansikt-spørreundersøkelser ved hjelp av Sykepleierinformasjonsskjemaet, Aspirasjonsferdighetskontrollisten og Omsorgsatferdsskalaen. Aspirasjonsferdigheter og omsorgsatferd ble vurdert før og etter treningsintervensjonene. Studiens primære utfall var ytelse av aspirasjonsferdigheter og poengsummer for omsorgsatferd, inkludert underdimensjonene trygghet, kunnskap-ferdighet, respektfullhet og engasjement.
Funnene viste ingen statistisk signifikante forskjeller mellom eksperiment- og kontrollgruppene i totale omsorgsatferdspoengsummer eller i noen av omsorgsatferdens underdimensjoner. Selv om VR-basert trening ikke viste en direkte effekt på omsorgsatferd, tyder tidligere bevis på at VR- og haptiske teknologier er spesielt effektive for å forbedre tekniske og psykomotoriske ferdigheter. Atferds- og holdningsendringer kan kreve langsiktige eller gjentatte treningsintervensjoner.
Resultatene av denne studien forventes å bidra til den voksende dokumentasjonen om teknologi-forbedret læring i sykepleierutdanning og til å informere integreringen av haptisk hanske-støttede virtual reality-applikasjoner i intensivsykepleieferdighetstreningsprogrammer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- İstanbul Beykent University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Inklusjonskriteriene var som følger: å være 18 år eller eldre, å jobbe som intensivsykepleier og ha tidligere erfaring med aspirasjonsprosedyren, å være datakyndig, og å ikke ha syns- eller hørselshemninger.
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Sykehuspleierne brukte haptisk hanskeassistert virtual reality-simuleringsteknologi under forskerens veiledning.
Øvings- og evalueringsprosedyrene ble utført på samme måte som i kontrollgruppen, inkludert individuelle økter, sjekklistebasert vurdering, en gjennomgangssesjon og posttesten som ble administrert to uker senere.
|
Interaktiv VR-simulering støttet av haptiske hansker for aspirasjonstrening.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Sykeplleierne så en demonstrasjonsvideo og øvde på prosedyren individuelt i ferdighetslaboratoriet.
Hver sykepleiers prestasjon ble vurdert av forskeren ved hjelp av Aspiration Skill Checklist.
En etterarbeidssesjon ble deretter gjennomført, og kunnskapstesten ble gjenadministrert to uker senere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prestasjonsscore for aspirasjonsteknikk
Tidsramme: Baseline (pre-test) og 2 uker etter opplæring (post-test).
|
Målt med Aspirasjonsferdighetskontrollisten
|
Baseline (pre-test) og 2 uker etter opplæring (post-test).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omsorgsatferd total og underdimensjonsskår
Tidsramme: Utestilling og 2 uker etter trening.
|
Målt med Omsorgsatferdsskalaen
|
Utestilling og 2 uker etter trening.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hamiyet KIZIL, PhD, Hamidiye Faculty Nursing
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 168264
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .