Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av interaktiv virtuell virkelighetstrening ved bruk av haptiske hansker på intensivsykepleieres aspirasjonsteknikker og omsorgsatferd

22. desember 2025 oppdatert av: Ela YILMAZ COŞKUN

Effekten av interaktiv virtuell virkelighetstrening med haptiske hansker på intensivsykepleieres aspirasjonsevner og omsorgsatferd

Denne randomiserte kontrollerte studien undersøkte effekten av haptisk hanske-basert virtual reality (VR)-trening på aspirasjonsferdigheter og omsorgsadferd hos intensivsykepleiere. Totalt 60 sykepleiere ble tilfeldig tildelt en eksperimentgruppe som fikk VR-simulering støttet av haptiske hansker eller en kontrollgruppe som fikk standard dukkebasert trening. Data ble innhentet ved hjelp av Sykepleierinformasjonsskjemaet, Aspirasjonsferdighetskontrollisten og Omsorgsadferdsskalaen. Mens VR-trening var effektiv for å støtte utviklingen av aspirasjonsferdigheter, ble ingen statistisk signifikante forskjeller funnet mellom gruppene i totale omsorgsadferdspoeng eller dens underdimensjoner. Disse funnene tyder på at selv om VR- og haptiske teknologier er verdifulle for å forbedre tekniske ferdigheter, kan forbedringer i omsorgsadferd kreve langsiktige eller gjentatte pedagogiske intervensjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Aspirasjon er en grunnleggende sykepleieintervensjon på intensivavdelinger og krever avanserte psykomotoriske ferdigheter, streng overholdelse av infeksjonskontrollprinsipper og konsekvent omsorgsatferd. Konvensjonelle treningsmetoder, som demonstrasjoner med mannekenger, kan være begrenset i å gi tilstrekkelig praktisk trening og realistisk tilbakemelding, spesielt for komplekse kliniske prosedyrer. Nylige fremskritt innen virtual reality (VR)-teknologi, spesielt systemer støttet av haptiske hansker, tilbyr immersive læringsmiljøer som muliggjør gjentatt praksis med sanntid taktil tilbakemelding, noe som potensielt kan forbedre tilegnelsen av kliniske ferdigheter.

Denne randomiserte kontrollerte studien ble gjennomført for å fastslå effekten av haptisk hanske-basert virtual reality-trening på aspirasjonsferdigheter og omsorgsatferd hos intensivsykepleiere. Studien ble utført mellom november 2024 og januar 2025 på voksenintensiv, koronarintensiv og neonatalintensivavdelinger ved et stiftelsesuniversitetssykehus.

Totalt 60 intensivsykepleiere ble tilfeldig tildelt enten en eksperimentgruppe eller en kontrollgruppe. Kontrollgruppen mottok standard aspirasjonstrening ved hjelp av mannekengdemonstrasjon, mens eksperimentgruppen deltok i en interaktiv virtual reality-simulering støttet av haptiske hansker. VR-treningen gjorde det mulig for deltakerne å utføre aspirasjonsprosedyrer i et simulert intensivmiljø med taktil tilbakemelding, med vekt på riktige prosedyretrinn, pasientsikkerhet og evidensbaserte omsorgsprinsipper.

Data ble innhentet gjennom ansikt-til-ansikt-spørreundersøkelser ved hjelp av Sykepleierinformasjonsskjemaet, Aspirasjonsferdighetskontrollisten og Omsorgsatferdsskalaen. Aspirasjonsferdigheter og omsorgsatferd ble vurdert før og etter treningsintervensjonene. Studiens primære utfall var ytelse av aspirasjonsferdigheter og poengsummer for omsorgsatferd, inkludert underdimensjonene trygghet, kunnskap-ferdighet, respektfullhet og engasjement.

Funnene viste ingen statistisk signifikante forskjeller mellom eksperiment- og kontrollgruppene i totale omsorgsatferdspoengsummer eller i noen av omsorgsatferdens underdimensjoner. Selv om VR-basert trening ikke viste en direkte effekt på omsorgsatferd, tyder tidligere bevis på at VR- og haptiske teknologier er spesielt effektive for å forbedre tekniske og psykomotoriske ferdigheter. Atferds- og holdningsendringer kan kreve langsiktige eller gjentatte treningsintervensjoner.

Resultatene av denne studien forventes å bidra til den voksende dokumentasjonen om teknologi-forbedret læring i sykepleierutdanning og til å informere integreringen av haptisk hanske-støttede virtual reality-applikasjoner i intensivsykepleieferdighetstreningsprogrammer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
        • İstanbul Beykent University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Inklusjonskriteriene var som følger: å være 18 år eller eldre, å jobbe som intensivsykepleier og ha tidligere erfaring med aspirasjonsprosedyren, å være datakyndig, og å ikke ha syns- eller hørselshemninger.

Eksklusjonskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Sykehuspleierne brukte haptisk hanskeassistert virtual reality-simuleringsteknologi under forskerens veiledning. Øvings- og evalueringsprosedyrene ble utført på samme måte som i kontrollgruppen, inkludert individuelle økter, sjekklistebasert vurdering, en gjennomgangssesjon og posttesten som ble administrert to uker senere.
Interaktiv VR-simulering støttet av haptiske hansker for aspirasjonstrening.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Sykeplleierne så en demonstrasjonsvideo og øvde på prosedyren individuelt i ferdighetslaboratoriet. Hver sykepleiers prestasjon ble vurdert av forskeren ved hjelp av Aspiration Skill Checklist. En etterarbeidssesjon ble deretter gjennomført, og kunnskapstesten ble gjenadministrert to uker senere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prestasjonsscore for aspirasjonsteknikk
Tidsramme: Baseline (pre-test) og 2 uker etter opplæring (post-test).
Målt med Aspirasjonsferdighetskontrollisten
Baseline (pre-test) og 2 uker etter opplæring (post-test).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Omsorgsatferd total og underdimensjonsskår
Tidsramme: Utestilling og 2 uker etter trening.
Målt med Omsorgsatferdsskalaen
Utestilling og 2 uker etter trening.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hamiyet KIZIL, PhD, Hamidiye Faculty Nursing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

21. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

21. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

7. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 168264

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere