Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af interaktiv virtual reality-træning med haptiske handsker på intensivafdelingssygplejerskers aspirationsfærdigheder og plejefremførsel

22. december 2025 opdateret af: Ela YILMAZ COŞKUN

Effekten af interaktiv virtual reality-træning med haptiske handsker på intensivafdelingssygeplejerskers aspirationsfærdigheder og plejeforhold

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse undersøgte effekten af haptisk handskebaseret virtual reality (VR)-træning på aspirationsfærdigheder og plejefremførelsesadfærd hos intensivplejersker. I alt 60 plejersker blev tilfældigt tildelt en eksperimentel gruppe, der modtog VR-simulering understøttet af haptiske handsker, eller en kontrolgruppe, der modtog standard træning baseret på mannequin. Data blev indsamlet ved hjælp af Sygeplejerskeinformationsformularen, Aspirationsfærdighedstjeklisten og Plejefremførelsesadfærds-skalaen. Mens VR-træning var effektiv i at understøtte udviklingen af aspirationsfærdigheder, blev der ikke fundet statistisk signifikante forskelle mellem grupperne i samlede plejefremførelsesadfærds-scorer eller dens underdimensioner. Disse resultater tyder på, at selvom VR- og haptiske teknologier er værdifulde til at forbedre tekniske færdigheder, kan forbedringer i plejefremførelsesadfærd kræve længerevarende eller gentagne pædagogiske interventioner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Aspiration er en grundlæggende sygeplejeintervention på intensivafdelinger og kræver avancerede psykomotoriske færdigheder, streng overholdelse af infektionskontrollprincipper og konsekvent omsorgsadfærd.
Konventionelle træningsmetoder, såsom dukkebaserede demonstrationer, kan være begrænsede i at give tilstrækkelig praktisk øvelse og realistisk feedback, især for komplekse kliniske procedurer.
Nylige fremskridt inden for virtual reality (VR)-teknologi, især systemer understøttet af haptiske handsker, tilbyder immersive læringsmiljøer, der muliggør gentagen øvelse med realtids taktil feedback, hvilket potentielt kan forbedre erhvervelsen af kliniske færdigheder.

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse blev udført for at fastslå effekten af haptisk handskebaseret virtual reality-træning på aspirationsfærdigheder og omsorgsadfærd hos intensivsygeplejersker.
Undersøgelsen blev gennemført mellem november 2024 og januar 2025 på voksens intensivafdeling, koronar intensivafdeling og neonatal intensivafdeling på et universitetshospital under en fond.

I alt 60 intensivsygeplejersker blev tilfældigt tildelt enten en eksperimentel gruppe eller en kontrolgruppe.
Kontrolgruppen modtog standard aspirationstræning ved hjælp af dukkebaseret demonstration, mens eksperimentgruppen deltog i en interaktiv virtual reality-simulering understøttet af haptiske handsker.
VR-træningen tillod deltagerne at udføre aspirationsprocedurer i et simuleret intensivmiljø med taktil feedback, med vægt på korrekte proceduretrin, patientsikkerhed og evidensbaserede omsorgsprincipper.

Data blev indsamlet gennem ansigt-til-ansigt undersøgelser ved hjælp af Sygeplejerskeinformationsskemaet, Aspirationsfærdighedstjeklisten og Omsorgsadfærdsværktøjet.
Aspirationsfærdigheder og omsorgsadfærd blev vurderet før og efter træningsinterventionerne.
Undersøgelsens primære resultater var præstation af aspirationsfærdigheder og scoring af omsorgsadfærd, inklusive underdimensionerne tryghed, viden-færdighed, respektfuldhed og engagement.

Resultaterne viste ingen statistisk signifikante forskelle mellem eksperiment- og kontrolgrupperne i samlede omsorgsadfærds-scoringer eller i nogen af omsorgsadfærdens underdimensioner.
Mens VR-baseret træning ikke viste en direkte effekt på omsorgsadfærd, tyder tidligere evidens på, at VR- og haptiske teknologier er særligt effektive til at forbedre tekniske og psykomotoriske færdigheder.
Adfærdsmæssige og holdningsmæssige ændringer kan kræve længerevarende eller gentagne træningsinterventioner.

Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til den voksende evidensbase for teknologi-forbedret læring i sygeplejeuddannelse og at informere integrationen af haptisk handskestøttede virtual reality-applikationer i intensivsygeplejerskers færdighedstræningsprogrammer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Inklusionskriterierne var som følger: at være 18 år eller ældre, at arbejde som intensivplejerske og have tidligere erfaring med aspirationsproceduren, at være computerkyndig og ikke have syns- eller hørehandicap.

Eksklusionskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Sygeplejerskerne brugte haptisk handske-assisteret virtual reality-simuleringsteknologi under forskerens vejledning. Øvelses- og evalueringsprocedurerne blev udført på samme måde som i kontrolgruppen, herunder individuelle sessioner, checklistebaseret vurdering, en debriefing-session og post-testen administreret to uger senere.
Interaktiv VR-simulering understøttet af haptiske handsker til aspirations-træning.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Sygeplejerskerne så en demonstrationsvideo og øvede proceduren individuelt i færdighedslaboratoriet. Hver sygeplejerskes præstation blev evalueret af forskeren ved hjælp af Aspiration Skill Checklist. En debriefingsession blev derefter afholdt, og videntesten blev gennemført igen to uger senere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aspirationsfærdighedspræstationsscore
Tidsramme: Baseline (pre-test) og 2 uger efter træning (post-test).
Målt med Aspiration Skill Checklist
Baseline (pre-test) og 2 uger efter træning (post-test).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet score og subdimensionsscores for omsorgsadfærd
Tidsramme: Baseline og 2 uger efter træning.
Målt med Plejegiveradfærds-skalaen
Baseline og 2 uger efter træning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hamiyet KIZIL, PhD, Hamidiye Faculty Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

21. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2025

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 168264

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality

Kliniske forsøg med Haptic Handske-baseret Virtual Reality-træning

Abonner