- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07322536
Die Auswirkung von interaktivem Virtual-Reality-Training mit haptischen Handschuhen auf Aspirationsfähigkeiten und Pflegeverhalten von Intensivpflegekräften
Die Auswirkungen von interaktivem Virtual-Reality-Training mit haptischen Handschuhen auf die Aspirationsfähigkeiten und Pflegeverhaltensweisen von Intensivpflegekräften
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Aspiration ist eine grundlegende pflegerische Intervention auf Intensivstationen und erfordert fortgeschrittene psychomotorische Fähigkeiten, strikte Einhaltung von Infektionskontrollprinzipien und konsistentes pflegerisches Verhalten. Konventionelle Trainingsmethoden, wie mannequinbasierte Demonstrationen, können begrenzt sein in der Bereitstellung ausreichender praktischer Übung und realistischer Rückmeldung, insbesondere für komplexe klinische Verfahren. Jüngste Fortschritte in der Virtual-Reality-Technologie (VR), insbesondere Systeme, die durch haptische Handschuhe unterstützt werden, bieten immersive Lernumgebungen, die wiederholte Übung mit Echtzeit-Taktilfeedback ermöglichen, was möglicherweise den Erwerb klinischer Fähigkeiten verbessert.
Diese randomisierte kontrollierte Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von haptikhandschuhbasierter Virtual-Reality-Schulung auf die Aspirationsfähigkeiten und das Pflegeverhalten von Intensivpflegekräften zu bestimmen. Die Studie wurde zwischen November 2024 und Januar 2025 auf den Erwachsenenintensivstationen, Koronarintensivstationen und Neugeborenenintensivstationen eines Stiftungsuniversitätskrankenhauses durchgeführt.
Insgesamt 60 Intensivpflegekräfte wurden zufällig entweder einer Experimentalgruppe oder einer Kontrollgruppe zugewiesen. Die Kontrollgruppe erhielt eine Standard-Aspirationsschulung mittels mannequinbasierter Demonstration, während die Experimentalgruppe an einer interaktiven Virtual-Reality-Simulation teilnahm, die durch haptische Handschuhe unterstützt wurde. Das VR-Training ermöglichte es den Teilnehmern, Aspirationsverfahren in einer simulierten Intensivumgebung mit taktilem Feedback durchzuführen, wobei korrekte Verfahrensschritte, Patientensicherheit und evidenzbasierte Pflegeprinzipien betont wurden.
Daten wurden durch persönliche Befragungen mithilfe des Pflegekraftinformationsformulars, der Aspirationsfähigkeits-Checkliste und der Pflegeverhaltensskala erhoben. Aspirationsfähigkeiten und Pflegeverhalten wurden vor und nach den Trainingsinterventionen bewertet. Die primären Ergebnisse der Studie waren die Leistung der Aspirationsfähigkeiten und die Werte des Pflegeverhaltens, einschließlich der Subdimensionen Sicherheit, Wissen-Fähigkeiten, Respektvollsein und Engagement.
Die Ergebnisse zeigten keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen der Experimental- und der Kontrollgruppe in den Gesamtwerten des Pflegeverhaltens oder in einer der Subdimensionen des Pflegeverhaltens. Während VR-basiertes Training keine direkte Wirkung auf das Pflegeverhalten zeigte, deuten frühere Erkenntnisse darauf hin, dass VR- und Haptiktechnologien besonders effektiv bei der Verbesserung technischer und psychomotorischer Fähigkeiten sind. Verhaltens- und Einstellungsänderungen können längerfristige oder wiederholte Trainingsinterventionen erfordern.
Die Ergebnisse dieser Studie sollen zur wachsenden Evidenzbasis für technologiegestütztes Lernen in der Pflegeausbildung beitragen und die Integration von haptikhandschuhgestützten Virtual-Reality-Anwendungen in Intensivpflege-Fähigkeitstrainingsprogramme informieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Türkei (türkiye)
- İstanbul Beykent University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien: Die Einschlusskriterien waren wie folgt: 18 Jahre oder älter sein, als Intensivkrankenschwester arbeiten und bereits Erfahrung mit dem Aspirationsverfahren haben, computerkompetent sein und keine Seh- oder Hörbeeinträchtigungen haben.
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Pflegekräfte verwendeten eine haptische Handschuh-gestützte Virtual-Reality-Simulationstechnologie unter Anleitung des Forschers.
Die Übungs- und Bewertungsverfahren wurden auf dieselbe Weise wie in der Kontrollgruppe durchgeführt, einschließlich Einzelsitzungen, Checklisten-basierter Bewertung, einer Nachbesprechung und des zwei Wochen später durchgeführten Nachtests.
|
Interaktive VR-Simulation mit haptischen Handschuhen zur Aspirationstraining.
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Krankenschwestern sahen sich ein Demonstrationsvideo an und übten den Eingriff individuell im Fertigkeitenlabor.
Die Leistung jeder Krankenschwester wurde vom Forscher mithilfe der Aspiration Skill Checklist bewertet.
Anschließend wurde eine Nachbesprechung durchgeführt, und der Wissenstest wurde zwei Wochen später erneut durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Aspirationsfähigkeit-Leistungsscore
Zeitfenster: Baseline (Vor-Test) und 2 Wochen nach dem Training (Nach-Test).
|
Gemessen mit der Aspiration Skill Checklist
|
Baseline (Vor-Test) und 2 Wochen nach dem Training (Nach-Test).
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtpunktzahl und Subdimensionswerte des Fürsorgeverhaltens
Zeitfenster: Baseline und 2 Wochen nach dem Training.
|
Gemessen mit der Caregiving Behavior Scale
|
Baseline und 2 Wochen nach dem Training.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hamiyet KIZIL, PhD, Hamidiye Faculty Nursing
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- 168264
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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