Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'Impatto dell'Addestramento in Realtà Virtuale Interattiva con Guanti Aptici sulle Capacità di Aspirazione e sui Comportamenti Assistenziali degli Infermieri di Terapia Intensiva

22 dicembre 2025 aggiornato da: Ela YILMAZ COŞKUN

L'Impatto dell'Addestramento in Realtà Virtuale Interattiva Utilizzando Guanti Aptici sulle Competenze di Aspirazione e sui Comportamenti Assistenziali degli Infermieri di Terapia Intensiva

Questo studio controllato randomizzato ha esaminato l'effetto dell'addestramento in realtà virtuale (VR) basato su guanti aptici sulle abilità di aspirazione e sui comportamenti assistenziali degli infermieri di terapia intensiva. Un totale di 60 infermieri sono stati assegnati casualmente a un gruppo sperimentale che ha ricevuto una simulazione VR supportata da guanti aptici o a un gruppo di controllo che ha ricevuto un addestramento standard basato su manichini. I dati sono stati raccolti utilizzando il Modulo Informativo Infermieristico, la Lista di Controllo delle Abilità di Aspirazione e la Scala dei Comportamenti Assistenziali. Sebbene l'addestramento in VR si sia dimostrato efficace nel supportare lo sviluppo delle abilità di aspirazione, non sono state riscontrate differenze statisticamente significative tra i gruppi nei punteggi totali dei comportamenti assistenziali o nelle sue sottodimensioni. Questi risultati suggeriscono che, sebbene le tecnologie VR e aptiche siano preziose per migliorare le competenze tecniche, i miglioramenti nei comportamenti assistenziali potrebbero richiedere interventi educativi a più lungo termine o ripetuti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'aspirazione è un intervento infermieristico fondamentale nelle unità di terapia intensiva e richiede avanzate abilità psicomotorie, stretta aderenza ai principi di controllo delle infezioni e comportamenti assistenziali coerenti. I metodi di formazione convenzionali, come le dimostrazioni su manichino, possono essere limitati nel fornire sufficiente pratica pratica e feedback realistico, in particolare per procedure cliniche complesse. I recenti progressi nella tecnologia della realtà virtuale (VR), in particolare i sistemi supportati da guanti aptici, offrono ambienti di apprendimento immersivi che consentono una pratica ripetuta con feedback tattile in tempo reale, potenzialmente migliorando l'acquisizione di competenze cliniche.

Questo studio controllato randomizzato è stato condotto per determinare l'effetto della formazione in realtà virtuale basata su guanti aptici sulle abilità di aspirazione e sui comportamenti assistenziali degli infermieri di terapia intensiva. Lo studio è stato condotto tra novembre 2024 e gennaio 2025 nelle unità di terapia intensiva per adulti, terapia intensiva coronarica e terapia intensiva neonatale di un ospedale universitario di fondazione.

Un totale di 60 infermieri di terapia intensiva sono stati assegnati casualmente a un gruppo sperimentale o a un gruppo di controllo. Il gruppo di controllo ha ricevuto la formazione standard sull'aspirazione utilizzando dimostrazioni su manichino, mentre il gruppo sperimentale ha partecipato a una simulazione interattiva di realtà virtuale supportata da guanti aptici. La formazione in VR ha permesso ai partecipanti di eseguire procedure di aspirazione in un ambiente simulato di terapia intensiva con feedback tattile, enfatizzando i passaggi procedurali corretti, la sicurezza del paziente e i principi di assistenza basati sull'evidenza.

I dati sono stati raccolti attraverso indagini faccia a faccia utilizzando il Modulo Informativo Infermieristico, la Checklist delle Abilità di Aspirazione e la Scala dei Comportamenti Assistenziali. Le abilità di aspirazione e i comportamenti assistenziali sono stati valutati prima e dopo gli interventi formativi. I risultati primari dello studio erano la prestazione delle abilità di aspirazione e i punteggi dei comportamenti assistenziali, comprese le sottodimensioni di rassicurazione, conoscenza-abilità, rispetto e impegno.

I risultati non hanno dimostrato differenze statisticamente significative tra i gruppi sperimentale e di controllo nei punteggi totali dei comportamenti assistenziali o in nessuna delle sottodimensioni dei comportamenti assistenziali. Sebbene la formazione basata sulla VR non abbia mostrato un effetto diretto sui comportamenti assistenziali, precedenti evidenze suggeriscono che le tecnologie VR e aptiche sono particolarmente efficaci nel migliorare le abilità tecniche e psicomotorie. I cambiamenti comportamentali e attitudinali potrebbero richiedere interventi formativi a più lungo termine o ripetuti.

I risultati di questo studio dovrebbero contribuire al crescente corpus di evidenze sull'apprendimento potenziato dalla tecnologia nell'educazione infermieristica e informare l'integrazione di applicazioni di realtà virtuale supportate da guanti aptici nei programmi di formazione delle competenze infermieristiche di terapia intensiva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione: I criteri di inclusione erano i seguenti: avere 18 anni o più, lavorare come infermiere di terapia intensiva e avere precedente esperienza con la procedura di aspirazione, essere competente nell'uso del computer e non avere deficit visivi o uditivi.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Sperimentale
Le infermiere hanno utilizzato la tecnologia di simulazione in realtà virtuale assistita da guanti aptici sotto la guida del ricercatore. Le procedure di pratica e valutazione sono state eseguite nello stesso modo del gruppo di controllo, incluse sessioni individuali, valutazione basata su checklist, una sessione di debriefing e il post-test somministrato due settimane dopo.
Simulazione VR interattiva supportata da guanti aptici per la formazione all'aspirazione.
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
Le infermiere hanno guardato un video dimostrativo e hanno praticato la procedura individualmente nel laboratorio di competenze.
Le prestazioni di ogni infermiera sono state valutate dal ricercatore utilizzando la Lista di controllo delle abilità di aspirazione.
È stata quindi condotta una sessione di debriefing e il test di conoscenza è stato ri-somministrato due settimane dopo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di prestazione delle capacità di aspirazione
Lasso di tempo: Baseline (pre-test) e 2 settimane dopo l'allenamento (post-test).
Misurato con l'Aspiration Skill Checklist
Baseline (pre-test) e 2 settimane dopo l'allenamento (post-test).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi totali e delle sottodimensioni del comportamento assistenziale
Lasso di tempo: Baseline e 2 settimane dopo l'allenamento.
Misurato con la Caregiving Behavior Scale
Baseline e 2 settimane dopo l'allenamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hamiyet KIZIL, PhD, Hamidiye Faculty Nursing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

21 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

21 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

7 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 168264

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi