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El Impacto del Entrenamiento Interactivo en Realidad Virtual con Guantes Hápticos en las Habilidades de Aspiración y Conductas de Cuidado de las Enfermeras de Cuidados Intensivos

22 de diciembre de 2025 actualizado por: Ela YILMAZ COŞKUN

El Impacto del Entrenamiento de Realidad Virtual Interactiva Usando Guantes Hápticos en las Habilidades de Aspiración y los Comportamientos de Cuidado de las Enfermeras de Cuidados Intensivos

Este ensayo controlado aleatorio examinó el efecto del entrenamiento de realidad virtual (RV) basado en guantes hápticos sobre las habilidades de aspiración y los comportamientos de cuidado de enfermeras de cuidados intensivos. Un total de 60 enfermeras fueron asignadas aleatoriamente a un grupo experimental que recibió simulación de RV apoyada por guantes hápticos o a un grupo de control que recibió entrenamiento estándar basado en maniquíes. Los datos se recopilaron utilizando el Formulario de Información de Enfermería, la Lista de Verificación de Habilidades de Aspiración y la Escala de Comportamiento de Cuidado. Si bien el entrenamiento de RV fue eficaz para apoyar el desarrollo de habilidades de aspiración, no se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en las puntuaciones totales de comportamiento de cuidado ni en sus subdimensiones. Estos hallazgos sugieren que, aunque las tecnologías de RV y hápticas son valiosas para mejorar las habilidades técnicas, las mejoras en los comportamientos de cuidado pueden requerir intervenciones educativas a más largo plazo o repetidas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La aspiración es una intervención fundamental de enfermería en unidades de cuidados intensivos y requiere habilidades psicomotoras avanzadas, estricta adherencia a los principios de control de infecciones y comportamientos de cuidado consistentes. Los métodos de entrenamiento convencionales, como las demostraciones basadas en maniquíes, pueden ser limitados para proporcionar suficiente práctica práctica y retroalimentación realista, particularmente para procedimientos clínicos complejos. Los avances recientes en la tecnología de realidad virtual (RV), especialmente los sistemas apoyados por guantes hápticos, ofrecen entornos de aprendizaje inmersivos que permiten la práctica repetida con retroalimentación táctil en tiempo real, mejorando potencialmente la adquisición de habilidades clínicas.

Este ensayo controlado aleatorizado se realizó para determinar el efecto del entrenamiento en realidad virtual basado en guantes hápticos en las habilidades de aspiración y los comportamientos de cuidado de enfermeras de cuidados intensivos. El estudio se llevó a cabo entre noviembre de 2024 y enero de 2025 en las unidades de cuidados intensivos adultos, cuidados intensivos coronarios y cuidados intensivos neonatales de un hospital universitario de fundación.

Un total de 60 enfermeras de cuidados intensivos fueron asignadas aleatoriamente a un grupo experimental o a un grupo de control. El grupo de control recibió entrenamiento estándar de aspiración utilizando demostraciones basadas en maniquíes, mientras que el grupo experimental participó en una simulación de realidad virtual interactiva apoyada por guantes hápticos. El entrenamiento de RV permitió a los participantes realizar procedimientos de aspiración en un entorno simulado de cuidados intensivos con retroalimentación táctil, enfatizando los pasos correctos del procedimiento, la seguridad del paciente y los principios de cuidado basados en evidencia.

Los datos se recopilaron mediante encuestas cara a cara utilizando el Formulario de Información de Enfermería, la Lista de Verificación de Habilidades de Aspiración y la Escala de Comportamiento de Cuidado. Las habilidades de aspiración y los comportamientos de cuidado se evaluaron antes y después de las intervenciones de entrenamiento. Los resultados primarios del estudio fueron el desempeño de habilidades de aspiración y las puntuaciones de comportamiento de cuidado, incluyendo las subdimensiones de seguridad, conocimiento-habilidad, respeto y compromiso.

Los hallazgos demostraron que no hubo diferencias estadísticamente significativas entre los grupos experimental y de control en las puntuaciones totales de comportamiento de cuidado ni en ninguna de las subdimensiones del comportamiento de cuidado. Aunque el entrenamiento basado en RV no mostró un efecto directo en los comportamientos de cuidado, evidencia previa sugiere que las tecnologías de RV y hápticas son particularmente efectivas para mejorar las habilidades técnicas y psicomotoras. Los cambios conductuales y actitudinales pueden requerir intervenciones de entrenamiento a más largo plazo o repetidas.

Se espera que los resultados de este estudio contribuyan al creciente cuerpo de evidencia sobre el aprendizaje mejorado por tecnología en la educación de enfermería e informen la integración de aplicaciones de realidad virtual apoyadas por guantes hápticos en los programas de entrenamiento de habilidades de enfermería en cuidados intensivos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión: Los criterios de inclusión fueron los siguientes: tener 18 años o más, trabajar como enfermero/a de cuidados intensivos y tener experiencia previa con el procedimiento de aspiración, tener conocimientos informáticos y no tener discapacidades visuales o auditivas.

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental
Las enfermeras utilizaron la tecnología de simulación de realidad virtual asistida por guantes hápticos bajo la guía del investigador. Los procedimientos de práctica y evaluación se llevaron a cabo de la misma manera que en el grupo de control, incluidas sesiones individuales, evaluación basada en listas de verificación, una sesión de debriefing y la prueba posterior administrada dos semanas después.
Simulación interactiva de realidad virtual respaldada por guantes hápticos para entrenamiento en aspiración.
Sin intervención: Grupo de Control
Las enfermeras vieron un video de demostración y practicaron el procedimiento individualmente en el laboratorio de habilidades. El rendimiento de cada enfermera fue evaluado por el investigador utilizando la Lista de Verificación de Habilidades de Aspiración. Posteriormente, se llevó a cabo una sesión de retroalimentación y la prueba de conocimiento se readministró dos semanas después.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de rendimiento de habilidad de aspiración
Periodo de tiempo: Línea base (pre-prueba) y 2 semanas después del entrenamiento (post-prueba).
Medido con la Lista de Verificación de Habilidades de Aspiración
Línea base (pre-prueba) y 2 semanas después del entrenamiento (post-prueba).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones totales y de subdimensiones del comportamiento de cuidado
Periodo de tiempo: Línea de base y 2 semanas después del entrenamiento.
Medido con la Escala de Comportamiento de Cuidado
Línea de base y 2 semanas después del entrenamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Hamiyet KIZIL, PhD, Hamidiye Faculty Nursing

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

21 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

21 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

7 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 168264

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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