- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07322536
O Impacto da Formação em Realidade Virtual Interativa com Luvas Hápticas nas Competências de Aspiração e Comportamentos de Cuidado dos Enfermeiros de Cuidados Intensivos
O Impacto do Treino Interativo de Realidade Virtual com Luvas Hapticas nas Competências de Aspiração e Comportamentos de Cuidado dos Enfermeiros de Cuidados Intensivos
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A aspiração é uma intervenção de enfermagem fundamental em unidades de cuidados intensivos e requer competências psicomotoras avançadas, uma adesão estrita aos princípios de controlo de infeções e comportamentos de cuidados consistentes. Os métodos de formação convencionais, como demonstrações com manequins, podem ser limitados na oferta de prática prática suficiente e feedback realista, particularmente para procedimentos clínicos complexos. Os recentes avanços na tecnologia de realidade virtual (RV), especialmente sistemas suportados por luvas hápticas, oferecem ambientes de aprendizagem imersivos que permitem a prática repetida com feedback tátil em tempo real, potencialmente melhorando a aquisição de competências clínicas.
Este ensaio controlado aleatório foi conduzido para determinar o efeito da formação em realidade virtual baseada em luvas hápticas nas competências de aspiração e nos comportamentos de cuidados dos enfermeiros de cuidados intensivos. O estudo foi realizado entre novembro de 2024 e janeiro de 2025 nas unidades de cuidados intensivos adultos, de cuidados intensivos coronários e de cuidados intensivos neonatais de um hospital universitário de fundação.
Um total de 60 enfermeiros de cuidados intensivos foram aleatoriamente atribuídos a um grupo experimental ou a um grupo de controlo. O grupo de controlo recebeu formação padrão de aspiração utilizando demonstração com manequins, enquanto o grupo experimental participou numa simulação de realidade virtual interativa suportada por luvas hápticas. A formação em RV permitiu aos participantes realizar procedimentos de aspiração num ambiente simulado de cuidados intensivos com feedback tátil, enfatizando os passos procedimentais corretos, a segurança do doente e os princípios de cuidados baseados em evidências.
Os dados foram recolhidos através de inquéritos presenciais utilizando o Formulário de Informação do Enfermeiro, a Lista de Verificação de Competências de Aspiração e a Escala de Comportamento de Cuidados. As competências de aspiração e os comportamentos de cuidados foram avaliados antes e após as intervenções de formação. Os resultados primários do estudo foram o desempenho das competências de aspiração e as pontuações de comportamento de cuidados, incluindo as subdimensões de garantia, conhecimento-competência, respeito e compromisso.
Os resultados demonstraram não haver diferenças estatisticamente significativas entre os grupos experimental e de controlo nas pontuações totais de comportamento de cuidados ou em qualquer das subdimensões de comportamento de cuidados. Embora a formação baseada em RV não tenha mostrado um efeito direto nos comportamentos de cuidados, evidências anteriores sugerem que as tecnologias de RV e hápticas são particularmente eficazes na melhoria das competências técnicas e psicomotoras. Mudanças comportamentais e atitudinais podem exigir intervenções de formação de longo prazo ou repetidas.
Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para o crescente corpo de evidências sobre a aprendizagem melhorada pela tecnologia na educação de enfermagem e informem a integração de aplicações de realidade virtual suportadas por luvas hápticas nos programas de formação de competências de enfermagem de cuidados intensivos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Turquia (Türkiye)
- İstanbul Beykent University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão: Os critérios de inclusão foram os seguintes: ter 18 anos ou mais, trabalhar como enfermeiro de cuidados intensivos e ter experiência anterior com o procedimento de aspiração, ter conhecimentos de informática e não ter deficiências visuais ou auditivas.
Critérios de Exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Experimental
As enfermeiras utilizaram tecnologia de simulação de realidade virtual assistida por luvas hápticas sob a orientação do investigador.
Os procedimentos de prática e avaliação foram realizados da mesma forma que no grupo de controlo, incluindo sessões individuais, avaliação baseada em listas de verificação, uma sessão de debriefing e o pós-teste administrado duas semanas depois.
|
Simulação VR interativa suportada por luvas hápticas para treino de aspiração.
|
|
Sem intervenção: Grupo de Controlo
As enfermeiras assistiram a um vídeo de demonstração e praticaram o procedimento individualmente no laboratório de competências.
O desempenho de cada enfermeira foi avaliado pelo investigador através da Lista de Verificação de Competências de Aspiração.
Foi então realizada uma sessão de debriefing, e o teste de conhecimento foi readministrado duas semanas depois.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação de desempenho da habilidade de aspiração
Prazo: Baseline (pré-teste) e 2 semanas após o treino (pós-teste).
|
Medido com a Lista de Verificação de Competências de Aspiração
|
Baseline (pré-teste) e 2 semanas após o treino (pós-teste).
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuações totais e de subdimensões do comportamento de prestação de cuidados
Prazo: Linha de base e 2 semanas após o treino.
|
Medido com a Escala de Comportamento de Cuidados
|
Linha de base e 2 semanas após o treino.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hamiyet KIZIL, PhD, Hamidiye Faculty Nursing
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 168264
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .