ミラー・プライミングを併用したハイブリッド脳卒中リハビリ
2026年8月21日 更新者：Yi-chun Li、I-Shou University
ミラー・プリミングによるハイブリッド脳卒中リハビリテーション
この臨床試験は、従来のミラー療法の限界を克服し、最適化と個別化介入を実現するために、強化されたミラープライミングの効果を検証することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
81
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yi-chun Li, PhD
- 電話番号：7514 +886-7-6151100
- メール：joyjoyfish@gmail.com
研究場所
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Yanchao District
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Kaohsiung City、Yanchao District、台湾、82445
- 募集
- E-Da Hospital
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コンタクト：
- Yi-chun Li, PhD
- 電話番号：7514 +886-7-6151100
- メール：joyjoyfish@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 初回片側性脳卒中発症から3ヶ月以上経過していること
- 年齢が20歳から80歳までの間であること
- ベースライン時の上肢フーグル・マイヤー評価（FMA-UE）スコアが10点以上であること
- 患側上肢の関節に重度の痙縮がないこと
- 指示に従う能力があること
- 研究期間中に他の研究に参加していないこと
- 文書によるインフォームド・コンセントを提供する意思があること
除外基準：
1. 研究参加に有害となる可能性のある重篤な医学的問題または不良な身体的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高用量強化ミラー・プライミング群
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ミラープライミングプロセス中、参加者の無傷の四肢の動きの画像が、視覚的なフィードバックを提供するために患側に鏡映されます。
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
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実験的：低用量増強ミラー・プライミング群
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ミラープライミングプロセス中、参加者の無傷の四肢の動きの画像が、視覚的なフィードバックを提供するために患側に鏡映されます。
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
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アクティブコンパレータ：アクティブコントロール群
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Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Fugl-Meyer Assessment
時間枠：Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Grip and pinch power
時間枠：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Revised Nottingham Sensory Assessment
時間枠：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Berg Balance Scale
時間枠：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Motor Activity Log
時間枠：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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ABILHAND Questionnaire
時間枠：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Chedoke Arm and Hand Activity Inventory
時間枠：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Stroke Impact Scale
時間枠：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Stroke Self-Efficacy Questionnaire
時間枠：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月2日
一次修了 (推定)
2030年9月30日
研究の完了 (推定)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月23日
最初の投稿 (実際)
2026年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月21日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。