미러 프라이밍을 활용한 하이브리드 뇌졸중 재활
2026년 8월 21일 업데이트: Yi-chun Li, I-Shou University
미러 프라이밍을 통한 하이브리드 뇌졸중 재활
이 시험은 전통적인 거울 치료의 한계를 극복하고, 강화된 거울 프라이밍의 효과를 검토하여 최적화 및 맞춤형 중재를 달성하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
81
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yi-chun Li, PhD
- 전화번호: 7514 +886-7-6151100
- 이메일: joyjoyfish@gmail.com
연구 장소
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Yanchao District
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Kaohsiung City, Yanchao District, 대만, 82445
- 모병
- E-Da Hospital
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연락하다:
- Yi-chun Li, PhD
- 전화번호: 7514 +886-7-6151100
- 이메일: joyjoyfish@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 최초 일측성 뇌졸중 발병 후 ≥3개월 경과
- 연령 20세에서 80세 사이
- 기초 Fugl-Meyer 상지 평가(FMA-UE) 점수 >10점
- 영향을 받은 팔의 모든 관절에서 심한 경직 없음
- 지시사항을 따를 수 있는 능력
- 연구 기간 동안 다른 연구에 참여하지 않음
- 서면 동의서 제공 의사
제외 기준:
1. 연구 참여에 해로울 수 있는 심각한 의학적 문제나 건강 상태 불량
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고용량 강화 거울 프라이밍 그룹
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거울 프라이밍 과정에서 참가자의 건강한 사지의 움직임 이미지가 영향을 받은 쪽으로 반사되어 시각적 피드백을 제공합니다.
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
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실험적: 저용량 강화 미러 프라이밍 그룹
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거울 프라이밍 과정에서 참가자의 건강한 사지의 움직임 이미지가 영향을 받은 쪽으로 반사되어 시각적 피드백을 제공합니다.
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
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활성 비교기: 활성 대조군
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Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Fugl-Meyer Assessment
기간: Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Grip and pinch power
기간: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Revised Nottingham Sensory Assessment
기간: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Berg Balance Scale
기간: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Motor Activity Log
기간: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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ABILHAND Questionnaire
기간: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Chedoke Arm and Hand Activity Inventory
기간: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Stroke Impact Scale
기간: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Stroke Self-Efficacy Questionnaire
기간: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 2일
기본 완료 (추정된)
2030년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
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