混合卒中康复与镜像启动疗法
2026年8月21日 更新者：Yi-chun Li、I-Shou University
混合镜像启动中风康复
该试验旨在研究增强镜像启动的效果，克服传统镜像治疗的局限性，以实现优化和个性化干预。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
81
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yi-chun Li, PhD
- 电话号码：7514 +886-7-6151100
- 邮箱：joyjoyfish@gmail.com
学习地点
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Yanchao District
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Kaohsiung City、Yanchao District、台湾、82445
- 招聘中
- E-Da Hospital
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接触：
- Yi-chun Li, PhD
- 电话号码：7514 +886-7-6151100
- 邮箱：joyjoyfish@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 首次单侧卒中≥3个月
- 年龄在20至80岁之间
- 基线Fugl-Meyer上肢运动功能评分>10分
- 患侧手臂各关节无严重痉挛
- 能够理解并遵循指导
- 研究期间未参与其他研究项目
- 愿意签署书面知情同意书
排除标准：
1. 存在可能影响研究参与的严重健康问题或不良身体状况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：高剂量增强镜像启动组
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在镜像启动过程中，参与者未受影响肢体的运动图像被镜像至受影响侧，以提供视觉反馈。
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
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实验性的：低剂量增强镜像启动组
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在镜像启动过程中，参与者未受影响肢体的运动图像被镜像至受影响侧，以提供视觉反馈。
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
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有源比较器：主动对照组
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Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Fugl-Meyer Assessment
大体时间：Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Grip and pinch power
大体时间：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Revised Nottingham Sensory Assessment
大体时间：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Berg Balance Scale
大体时间：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Motor Activity Log
大体时间：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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ABILHAND Questionnaire
大体时间：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Chedoke Arm and Hand Activity Inventory
大体时间：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Stroke Impact Scale
大体时间：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Stroke Self-Efficacy Questionnaire
大体时间：Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月2日
初级完成 (估计的)
2030年9月30日
研究完成 (估计的)
2030年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月23日
首次发布 (实际的)
2026年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月21日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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