Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hybrid Stroke Rehabilitering med Spejlpriming

23. december 2025 opdateret af: Yi-chun Li, I-Shou University

Hybrid Strokegenoptræning med Mirror Priming

Dette forsøg har til formål at undersøge effekterne af forbedret spejlpriming, der overvinder begrænsningerne ved traditionel spejlterapi, for at opnå optimering og personliggjort intervention.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

81

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
    • Yanchao District
      • Kaohsiung City, Yanchao District, Taiwan, 82445
        • Rekruttering
        • E-DA Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Et første unilateralt apopleksi ≥3 måneder
  2. Alder mellem 20 og 80 år
  3. Baseline Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE) score >10
  4. Ingen svær spasticitet i leddene på den påvirkede arm
  5. Evne til at følge instruktionerne
  6. Ingen deltagelse i andre studier i løbet af studieperioden
  7. Villighed til at give informeret skriftligt samtykke.

Eksklusionskriterier:

1. Alvorlige medicinske problemer eller dårlige fysiske forhold, der kan være skadelige for studie-deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højdosis forstærket spejlpriming-gruppe
Adfærdsmæssigt: Spejlepriming
Under spejlingsprimingsprocessen spejles bevægelsesbillederne af deltagerens upåvirkede lem til den berørte side for at give visuel feedback.
Adfærdsmæssigt: Konventionel terapi
Under konventionel terapi modtager deltagerne typisk interventioner rettet mod over- og underlemmer ud over kognitiv træning.
Eksperimentel: Lavdosis forstærket spejlprimingsgruppe
Adfærdsmæssigt: Spejlepriming
Under spejlingsprimingsprocessen spejles bevægelsesbillederne af deltagerens upåvirkede lem til den berørte side for at give visuel feedback.
Adfærdsmæssigt: Konventionel terapi
Under konventionel terapi modtager deltagerne typisk interventioner rettet mod over- og underlemmer ud over kognitiv træning.
Aktiv komparator: Aktiv kontrolgruppe
Adfærdsmæssigt: Konventionel terapi
Under konventionel terapi modtager deltagerne typisk interventioner rettet mod over- og underlemmer ud over kognitiv træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fugl-Meyer vurdering
Tidsramme: Baseline, 2 uger, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter interventionen.
Baseline, 2 uger, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter interventionen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Grib og knibekraft
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter interventionen.
Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter interventionen.
Revideret Nottingham Sensorisk Vurdering
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.
Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.
Berg Balance-skalaen
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.
Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.
Montreal Cognitive Assessment
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter interventionen.
Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter interventionen.
Motoraktivitetslog
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.
Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.
ABILHAND-spørgeskema
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.
Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.
Chedoke Arm og Hånd Aktivitetsinventar
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter interventionen.
Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter interventionen.
Stoke Impact Scale
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.
Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.
Spørgeskema om selvopfattet effektivitet ved apopleksi
Tidsramme: Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.
Baseline, 4 uger, 1 måned og 3 måneder efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

I-Shou University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2025

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ISU-OT-Li-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Kliniske forsøg med Spejlepriming

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner