Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hybridinen aivohalvaus kuntoutus peiliprimingilla

perjantai 21. elokuuta 2026 päivittänyt: Yi-chun Li, I-Shou University

Hybridinen aivohalvauskuntoutus peiliprimauksella

Tämän kokeilun tavoitteena on tutkia parannetun peiliherätteen vaikutuksia, voittaen perinteisen peiliterapian rajoitukset, saavuttaakseen optimoinnin ja personoidun intervention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

81

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Yanchao District
      • Kaohsiung City, Yanchao District, Taiwan, 82445
        • Rekrytointi
        • E-Da Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Ensimmäinen yksipuolinen aivohalvaus ≥3 kuukautta sitten
  2. Ikä 20–80 vuotta
  3. Fugl-Meyer-arvioinnin yläraajan (FMA-UE) perustulos >10
  4. Ei vakavaa spastisuutta vaivautuneen käden missään nivelissä
  5. Kyky seurata ohjeita
  6. Ei osallistumista muihin tutkimuksiin tutkimusjakson aikana
  7. Halukkuus antaa tietoon perustuva kirjallinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

1. Vakavat lääketieteelliset ongelmat tai huono fyysinen kunto, jotka voivat olla haitallisia tutkimukseen osallistumiselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkea-annoksinen tehostettu peilipriming-ryhmä
Käyttäytyminen: Peilipriming
Peilausprimointiprosessin aikana osallistujan terveen raajan liikekuvat peilataan vaikutetulle puolelle tarjoamaan visuaalista palautetta.
Käyttäytyminen: Conventional therapy
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
Kokeellinen: Pieniannoksin tehostettu peiliprimointiryhmä
Käyttäytyminen: Peilipriming
Peilausprimointiprosessin aikana osallistujan terveen raajan liikekuvat peilataan vaikutetulle puolelle tarjoamaan visuaalista palautetta.
Käyttäytyminen: Conventional therapy
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
Active Comparator: Aktiivinen kontrolliryhmä
Käyttäytyminen: Conventional therapy
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer Assessment
Aikaikkuna: Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Grip and pinch power
Aikaikkuna: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Revised Nottingham Sensory Assessment
Aikaikkuna: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Berg Balance Scale
Aikaikkuna: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Motor Activity Log
Aikaikkuna: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
ABILHAND Questionnaire
Aikaikkuna: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Chedoke Arm and Hand Activity Inventory
Aikaikkuna: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Stroke Impact Scale
Aikaikkuna: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Stroke Self-Efficacy Questionnaire
Aikaikkuna: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

I-Shou University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ISU-OT-Li-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa