Hybrid Stroke Rehab med Mirror Priming
21 augusti 2026 uppdaterad av: Yi-chun Li, I-Shou University
Hybrid Stroke Rehabilitering Med Spegelpriming
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av förbättrad spegelpriming, som övervinner begränsningarna i traditionell spegelterapi, för att uppnå optimering och personanpassad intervention.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
81
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yi-chun Li, PhD
- Telefonnummer: 7514 +886-7-6151100
- E-post: joyjoyfish@gmail.com
Studieorter
-
-
Yanchao District
-
Kaohsiung City, Yanchao District, Taiwan, 82445
- Rekrytering
- E-Da Hospital
-
Kontakt:
- Yi-chun Li, PhD
- Telefonnummer: 7514 +886-7-6151100
- E-post: joyjoyfish@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En första en-sidig stroke ≥3 månader
- Ålder mellan 20 och 80 år
- Baslinjevärde för Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE) >10
- Ingen svår spasticitet i några leder i den drabbade armen
- Förmåga att följa instruktionerna
- Ingen deltagande i andra studier under studieperioden
- Beredvillighet att ge informerat skriftligt samtycke.
Exklusionskriterier:
1. Allvarliga medicinska problem eller dåligt fysiskt tillstånd som kan vara skadligt för studiedeltagandet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp med hög dos förstärkt spegelpriming
|
Under spegelprimingsprocessen speglas rörelsebilderna av deltagarens oförstörda lem till den drabbade sidan för att ge visuell återkoppling.
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
|
|
Experimentell: Grupp med lågdosförstärkt spegelpriming
|
Under spegelprimingsprocessen speglas rörelsebilderna av deltagarens oförstörda lem till den drabbade sidan för att ge visuell återkoppling.
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv kontrollgrupp
|
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Fugl-Meyer Assessment
Tidsram: Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Grip and pinch power
Tidsram: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Revised Nottingham Sensory Assessment
Tidsram: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Berg Balance Scale
Tidsram: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Motor Activity Log
Tidsram: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
ABILHAND Questionnaire
Tidsram: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Chedoke Arm and Hand Activity Inventory
Tidsram: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Stroke Impact Scale
Tidsram: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Stroke Self-Efficacy Questionnaire
Tidsram: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2030
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2025
Första postat (Faktisk)
7 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ISU-OT-Li-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .