Hybrid Slagrehabilitering Med Speilpriming
21. august 2026 oppdatert av: Yi-chun Li, I-Shou University
Hybrid slagrehabilitering med speilpriming
Denne studien har som mål å undersøke effektene av forbedret speilpriming, som overvinner begrensningene med tradisjonell speilterapi, for å oppnå optimalisering og personlig tilpasset intervensjon.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
81
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yi-chun Li, PhD
- Telefonnummer: 7514 +886-7-6151100
- E-post: joyjoyfish@gmail.com
Studiesteder
-
-
Yanchao District
-
Kaohsiung City, Yanchao District, Taiwan, 82445
- Rekruttering
- E-Da Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yi-chun Li, PhD
- Telefonnummer: 7514 +886-7-6151100
- E-post: joyjoyfish@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Et første gangens ensidig hjerneslag ≥3 måneder
- Alder mellom 20 og 80 år
- Grunnlinje Fugl-Meyer Assessment Overekstremitet (FMA-UE) score >10
- Ingen alvorlig spastisitet i noen ledd på den rammede armen
- Evne til å følge instruksjonene
- Ingen deltakelse i andre studier i studieperioden
- Villighet til å gi skriftlig informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
1. Alvorlige medisinske problemer eller dårlig fysisk tilstand som kan være skadelig for studiedeltakelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Høy-dose forbedret speilpriming-gruppe
|
Under speilprimingsprosessen blir bevegelsesbildene av deltakerens upåvirkede lem speilvendt til den berørte siden for å gi visuell tilbakemelding.
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
|
|
Eksperimentell: Gruppe med lavdose forsterket speilpriming
|
Under speilprimingsprosessen blir bevegelsesbildene av deltakerens upåvirkede lem speilvendt til den berørte siden for å gi visuell tilbakemelding.
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv kontrollgruppe
|
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fugl-Meyer Assessment
Tidsramme: Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Grip and pinch power
Tidsramme: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Revised Nottingham Sensory Assessment
Tidsramme: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Berg Balance Scale
Tidsramme: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Motor Activity Log
Tidsramme: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
ABILHAND Questionnaire
Tidsramme: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Chedoke Arm and Hand Activity Inventory
Tidsramme: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Stroke Impact Scale
Tidsramme: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Stroke Self-Efficacy Questionnaire
Tidsramme: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2030
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
7. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ISU-OT-Li-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .