Гибридная реабилитация после инсульта с зеркальным праймингом
21 августа 2026 г. обновлено: Yi-chun Li, I-Shou University
Это исследование направлено на изучение эффектов усиленного зеркального прайминга, преодолевая ограничения традиционной зеркальной терапии, для достижения оптимизации и персонализированного вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
81
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yi-chun Li, PhD
- Номер телефона: 7514 +886-7-6151100
- Электронная почта: joyjoyfish@gmail.com
Места учебы
-
-
Yanchao District
-
Kaohsiung City, Yanchao District, Тайвань, 82445
- Рекрутинг
- E-Da Hospital
-
Контакт:
- Yi-chun Li, PhD
- Номер телефона: 7514 +886-7-6151100
- Электронная почта: joyjoyfish@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Первый в жизни односторонний инсульт ≥3 месяцев
- Возраст от 20 до 80 лет
- Базовый показатель Fugl-Meyer Assessment для верхних конечностей (FMA-UE) >10
- Отсутствие выраженной спастичности в суставах пораженной руки
- Способность следовать инструкциям
- Неучастие в других исследованиях в течение периода исследования
- Готовность предоставить информированное письменное согласие.
Критерии исключения:
1. Серьезные медицинские проблемы или плохое физическое состояние, которые могут быть вредны для участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа с высокодозной усиленной зеркальной прайминг-терапией
|
Во время процесса зеркальной прайминга, изображения движения здоровой конечности участника зеркально отражаются на поражённую сторону для обеспечения визуальной обратной связи.
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
|
|
Экспериментальный: Группа с низкодозным усиленным зеркальным праймингом
|
Во время процесса зеркальной прайминга, изображения движения здоровой конечности участника зеркально отражаются на поражённую сторону для обеспечения визуальной обратной связи.
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
|
|
Активный компаратор: Группа активного контроля
|
Conventional therapy is individualized and may include impairment-oriented, shaping, or whole-task practice.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Fugl-Meyer Assessment
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Grip and pinch power
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Revised Nottingham Sensory Assessment
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Berg Balance Scale
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Motor Activity Log
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
ABILHAND Questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Chedoke Arm and Hand Activity Inventory
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Stroke Impact Scale
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
|
Stroke Self-Efficacy Questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Baseline, 4 weeks, and 3 months post-intervention.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ISU-OT-Li-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .