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医師の行動ががん患者の精神的苦痛に与える影響

2026年7月2日 更新者：Mayo Clinic

医師の行動ががん患者の苦痛に与える影響

これは、放射線治療中に経験した医師の行動やその他の要因が、がん患者の苦痛レベルにどのような影響を与えるかを評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • 募集
        • Mayo Clinic in Rochester
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • May Elbanna, MB, BCh, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ロチェスターのメイヨークリニックで過去1か月以内に放射線療法を受けた、または完了したがん患者

説明

含入基準：

  • 成人（18歳以上）
  • 新生物の診断があること
  • ロチェスターのメイヨークリニックで放射線治療（RT）を積極的に受けているか、過去1か月以内にRTを完了していること
  • 英語の読み書きができること
  • 電子メールとメイヨークリニックの患者ポータルへのアクセスがあること

除外基準：

  • まだRTを開始していない患者
  • 相談を受けたが放射線治療を推奨されなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察的
患者は調査を完了し、研究において医療記録のレビューを受けます。 NCCN苦痛サーモメーターで7点以上を獲得した患者は、苦痛管理の患者教育資料を受け取り、ケアチームとのフォローアップを推奨されます。
他の：非介入研究
非介入研究
他の名前：
  • 非介入観察研究
  • 非介入（観察）研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師の行動が患者の癌による苦痛にどのように寄与するかを探る
時間枠：ベースライン（登録時）
参加者は、11段階のリッカート尺度（10=極度の苦痛；0=苦痛なし）で苦痛のレベルを表示します。 患者のがんによる苦痛に寄与する医師の行動（患者が報告したもの）は、自由記述式の質問を用いて評価されます。 トピックと文脈的要因は、テーマ分析でテーマを検索することによって特定されます。 記述統計学を用いて、結果を大まかに分析します。 データは最初に全体として分析されます。 次に、臨床的に有意な苦痛を経験した患者と経験していない患者（過去または現在の苦痛サーモメーターで4点以上）について、サブグループ分析が行われます。 回答に応じて、追加のサブグループ分析が実施される場合があります。
ベースライン（登録時）
医師の行動が患者のがんによる苦痛を軽減する方法を探る
時間枠：ベースライン（登録時）
参加者は、11段階のリッカート尺度（10＝極度の苦痛、0＝苦痛なし）で苦痛のレベルを示します。 患者のがんによる苦痛を軽減する医師の行動（患者による報告）は、自由記述式の質問を用いて評価されます。 テーマ分析によりテーマを検索することで、トピックと文脈的要因が特定されます。 結果を大まかに分析するために記述統計が用いられます。 データは最初に全体として分析されます。 次に、臨床的に有意な苦痛を経験した患者（過去または現在の苦痛温度計のスコアが4以上）と経験していない患者について、サブグループ分析が行われます。 回答に応じて、追加のサブグループ分析が実施される場合があります。
ベースライン（登録時）
患者ケア体験における非医師要因が、患者の癌関連苦痛にどのように寄与するかを探る
時間枠：ベースライン（登録時）
参加者は、11段階のリッカート尺度（10＝極度の苦痛、0＝苦痛なし）で苦痛のレベルを示します。 患者のがんによる苦痛に寄与するその他の要因（患者が報告したもの）は、自由記述式の質問を用いて評価されます。 テーマ別分析によりテーマを検索することで、トピックと文脈的要因が特定されます。 結果を大まかに分析するために記述統計が用いられます。 データは最初に全体として分析されます。 次に、臨床的に有意な苦痛を経験した患者と経験していない患者（過去または現在の苦痛サーモメーターのスコアが4以上）について、サブグループ分析が行われます。 回答に応じて、追加のサブグループ分析が実施される場合があります。
ベースライン（登録時）
患者ケア体験における非医師要因が患者の癌関連苦痛を軽減する方法を探る
時間枠：ベースライン（登録時）
参加者は、11段階のリッカート尺度（10＝極度の苦痛、0＝苦痛なし）で苦痛のレベルを示します。 患者の癌による苦痛を軽減するその他の要因（患者の報告による）は、自由記述式の質問を用いて評価されます。 テーマと文脈的要因は、テーマ分析によるテーマの検索によって特定されます。 結果を広く分析するために記述統計が利用されます。 データは最初に全体として分析されます。 その後、臨床的に有意な苦痛を経験した患者（過去または現在の苦痛サーモメーターのスコアが4以上）と経験していない患者について、サブグループ分析が行われます。 回答に応じて追加のサブグループ分析が実施される場合があります。
ベースライン（登録時）
医師主導の会話に対する患者の選好度評価
時間枠：ベースライン（登録時）
患者の評価は、医師主導の会話に対する好みについて、精神衛生、性の健康、財務の健全性、がん生存率と死亡率／予後、および個人の人間関係のダイナミクスという5つのセンシティブなトピックについて、研究固有の調査を使用して評価されます。 回答は0〜10のリッカート尺度で記録され、0=まったくそう思わない、10=非常にそう思うを示します。 記述統計を用いて結果を分析します。
ベースライン（登録時）
Patient ratings of contributors to distress
時間枠：Baseline (at enrollment)
Patient ratings of how much sexual health, finances, cancer survival and prognosis, and changes in personal relationship dynamics contribute to their distress will be assessed using a study-specific survey. Each item will be rated on a Likert scale of 0-10 where 0=not at all and 10=very much so. Descriptive statistics will be utilized to analyze results.
Baseline (at enrollment)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mayo Clinic

捜査官

  • 主任研究者：May Elbanna, MB, BCh, PhD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月24日

一次修了 (推定)

2030年11月30日

研究の完了 (推定)

2030年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月22日

最初の投稿 (実際)

2026年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月2日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ROR2503
  • NCI-2025-09164 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 24-011548 (その他の識別子：Mayo Clinic)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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