此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

医生行为对癌症患者心理困扰的影响

2026年7月2日 更新者：Mayo Clinic
本研究评估放射治疗期间医生行为及其他因素对癌症患者痛苦水平的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • 招聘中
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • May Elbanna, MB, BCh, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在罗切斯特梅奥诊所最近一个月内正在接受或已完成放射治疗的癌症患者

描述

纳入标准：

  • 成人（年龄≥18岁）
  • 必须被诊断为肿瘤
  • 必须在罗切斯特梅奥诊所接受放射治疗（RT）或在过去一个月内完成RT
  • 能够读写英语
  • 必须拥有电子邮件和梅奥诊所患者门户访问权限

排除标准：

  • 尚未开始RT的患者
  • 已进行咨询但未被建议接受放射治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察性
患者在研究中完成一项调查并接受病历审查。 在NCCN痛苦温度计上得分7分或更高的患者将获得痛苦管理患者教育材料，并建议与他们的护理团队进行随访。
其他：非介入研究
非介入研究
其他名称：
  • 非间接观察性研究
  • 非干预（观察）研究

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
探索医生行为如何影响患者的癌症困扰
大体时间：基线（入组时）
参与者将使用11点李克特量表（10=极度痛苦；0=无痛苦）表示痛苦程度。 将通过一道自由文本题评估导致患者癌症痛苦的医生行为（由患者报告）。 主题和背景因素将通过主题分析搜索主题来识别。 将使用描述性统计对结果进行广泛分析。 数据将首先进行整体分析。 然后对经历过与未经历过临床显著痛苦（痛苦温度计既往或当前评分≥4分）的患者进行亚组分析。 可能会根据应答情况开展额外的亚组分析。
基线（入组时）
探索医生哪些行为能减轻患者的癌症痛苦
大体时间：基线（入组时）
参与者将在11点李克特量表上表示痛苦程度（10=极度痛苦；0=无痛苦）。 将通过一个自由文本问题评估减轻患者癌症痛苦的医生行为（由患者报告）。 通过主题分析搜索主题，以识别主题和情境因素。 将使用描述性统计广泛分析结果。 数据将首先进行整体分析。 然后对经历过与未经历过临床显著痛苦（过去或当前痛苦温度计得分≥4）的患者进行亚组分析。 根据反应情况，可能进行额外的亚组分析。
基线（入组时）
探索患者护理体验中的非医师因素如何导致患者的癌症困扰
大体时间：基线（入组时）
参与者将在11点李克特量表上标明痛苦程度（10分=极度痛苦；0分=无痛苦）。 将使用自由文本问题评估导致患者癌症痛苦的其他因素（根据患者报告）。 将通过主题分析寻找主题来识别相关话题和背景因素。 将利用描述性统计对结果进行广泛分析。 数据将首先进行整体分析。 随后将对经历过与未经历过临床显著痛苦的患者进行亚组分析（过去或当前痛苦温度计评分≥4分）。 根据响应情况，可能会进行额外的亚组分析。
基线（入组时）
探索患者护理体验中非医师因素如何减轻患者的癌症痛苦
大体时间：基线（入组时）
参与者将在11点李克特量表上标明痛苦程度（10=极度痛苦；0=无痛苦）。 其他减轻患者癌症痛苦的因素（由患者报告）将通过一道自由文本题进行评估。 主题和情境因素将通过主题分析来识别。 将使用描述性统计来广泛分析结果。 数据将首先进行整体分析。 随后将对经历过与未经历过临床显著痛苦（过去或当前痛苦温度计得分≥4）的患者进行亚组分析。 根据反馈，可能进行额外的亚组分析。
基线（入组时）
患者对医生发起谈话的偏好评分
大体时间：基线（入组时）
将采用一项特定研究调查，评估患者对医生主动开启五个敏感话题交谈的偏好程度：心理健康、性健康、财务健康、癌症生存与死亡率/预后，以及个人关系动态。 采用0-10分的李克特量表记录回答，其中0分=完全不，10分=非常同意。 将运用描述性统计方法分析结果。
基线（入组时）
Patient ratings of contributors to distress
大体时间：Baseline (at enrollment)
Patient ratings of how much sexual health, finances, cancer survival and prognosis, and changes in personal relationship dynamics contribute to their distress will be assessed using a study-specific survey. Each item will be rated on a Likert scale of 0-10 where 0=not at all and 10=very much so. Descriptive statistics will be utilized to analyze results.
Baseline (at enrollment)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mayo Clinic

调查人员

  • 首席研究员：May Elbanna, MB, BCh, PhD、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月24日

初级完成 (估计的)

2030年11月30日

研究完成 (估计的)

2030年11月30日

研究注册日期

首次提交

2025年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月22日

首次发布 (实际的)

2026年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月2日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ROR2503
  • NCI-2025-09164 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 24-011548 (其他标识符：Mayo Clinic)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅