Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van artsgedrag op kankerangst

2 juli 2026 bijgewerkt door: Mayo Clinic
Dit evalueert de impact van gedragingen van artsen en andere factoren die worden ervaren tijdens radiotherapie op het stressniveau van kankerpatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Werving
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • May Elbanna, MB, BCh, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kankerpatiënten die binnen de afgelopen maand radiotherapie ondergaan of hebben voltooid bij Mayo Clinic in Rochester

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Volwassene (leeftijd 18 jaar of ouder)
  • Moet een diagnose van neoplasma hebben
  • Moet actief radiotherapie (RT) ondergaan of RT in de afgelopen maand hebben voltooid bij Mayo Clinic in Rochester
  • In staat zijn om Engels te lezen en schrijven
  • Moet e-mail en toegang tot het patiëntenportaal van Mayo Clinic hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die nog niet met RT zijn begonnen
  • Patiënten die in consult zijn gezien maar niet geadviseerd zijn voor radiotherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observationeel
Patiënten vullen een vragenlijst in en hun medische dossiers worden tijdens de studie beoordeeld. Patiënten die een 7 of hoger scoren op de NCCN distress thermometer ontvangen voorlichtingsmateriaal over stressmanagement en een aanbeveling voor follow-up met hun zorgteam.
Ander: Niet-interventioneel onderzoek
Niet-interventioneel onderzoek
Andere namen:
  • Niet-interventioneel observationele onderzoek
  • Niet -interventionele (observationele) studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontdek welke gedragingen van artsen bijdragen aan de kankerangst van patiënten
Tijdsspanne: Baseline (bij inschrijving)
Deelnemers zullen niveaus van distress aangeven op een 11-punts Likert-schaal (10=extreme distress; 0=geen distress). Gedragingen van artsen die bijdragen aan de kanker-distress van patiënten (zoals gerapporteerd door patiënten) zullen worden beoordeeld met behulp van een open vraag. Onderwerpen en contextuele factoren zullen worden geïdentificeerd door te zoeken naar thema's met een thematische analyse. Beschrijvende statistiek zal worden gebruikt om de resultaten breed te analyseren. De data zal aanvankelijk in zijn geheel worden geanalyseerd. Subgroepanalyses zullen vervolgens worden uitgevoerd voor patiënten die wel versus geen klinisch significante distress hebben ervaren (een score van 4 of hoger op de distress thermometer in het verleden of heden). Afhankelijk van de respons kunnen aanvullende subgroepanalyses worden uitgevoerd.
Baseline (bij inschrijving)
Ontdek welk gedrag van artsen de kankerangst van patiënten vermindert
Tijdsspanne: Baseline (bij inschrijving)
Deelnemers zullen niveaus van distress aangeven op een 11-punts Likert-schaal (10=extreme distress; 0=geen distress). Gedragingen van artsen die de kanker-distress van patiënten verminderen (zoals gerapporteerd door patiënten) zullen worden beoordeeld met behulp van een open vraag. Onderwerpen en contextuele factoren zullen worden geïdentificeerd door te zoeken naar thema's met een thematische analyse. Beschrijvende statistiek zal worden gebruikt om de resultaten in brede zin te analyseren. De gegevens zullen aanvankelijk in hun geheel worden geanalyseerd. Vervolgens zullen subgroepanalyses worden uitgevoerd voor patiënten die wel versus geen klinisch significante distress hebben ervaren (vorige of huidige score van 4+ op de distress-thermometer). Afhankelijk van de respons kunnen aanvullende subgroepanalyses worden uitgevoerd.
Baseline (bij inschrijving)
Ontdek hoe niet-medische factoren in de patiëntenzorgervaring bijdragen aan kanker-gerelateerde stress bij patiënten
Tijdsspanne: Baseline (bij inschrijving)
Deelnemers geven hun mate van distress aan op een 11-punts Likertschaal (10=extreme distress; 0=geen distress). Andere factoren die bijdragen aan distress bij kanker (zoals gerapporteerd door patiënten) worden beoordeeld met een open vraag. Onderwerpen en contextuele factoren worden geïdentificeerd door thema's te zoeken met een thematische analyse. Beschrijvende statistiek wordt gebruikt om de resultaten breed te analyseren. De gegevens worden aanvankelijk in hun geheel geanalyseerd. Vervolgens worden subgroepanalyses uitgevoerd voor patiënten die wel versus geen klinisch significante distress hebben ervaren (een eerdere of huidige score van 4+ op de distress thermometer). Afhankelijk van de respons kunnen aanvullende subgroepanalyses worden uitgevoerd.
Baseline (bij inschrijving)
Ontdek hoe niet-medische factoren in de patiëntenzorgervaring de kankerangst van patiënten verminderen
Tijdsspanne: Baseline (bij inschrijving)
Deelnemers zullen niveaus van distress aangeven op een 11-punts Likert-schaal (10=extreme distress; 0=geen distress). Andere factoren die de kanker distress van patiënten verminderen (zoals gerapporteerd door patiënten) zullen worden beoordeeld met behulp van een open tekstvraag. Onderwerpen en contextuele factoren zullen worden geïdentificeerd door te zoeken naar thema's met een thematische analyse. Beschrijvende statistiek zal worden gebruikt om de resultaten globaal te analyseren. De gegevens zullen aanvankelijk in hun geheel worden geanalyseerd. Subgroepanalyses zullen vervolgens worden uitgevoerd voor patiënten die wel versus geen klinisch significante distress hebben ervaren (vorige of huidige score van 4+ op de distress thermometer). Aanvullende subgroepanalyses kunnen worden uitgevoerd afhankelijk van de respons.
Baseline (bij inschrijving)
Beoordelingen door patiënten van voorkeur voor door artsen geïnitieerde gesprekken
Tijdsspanne: Baseline (bij inschrijving)
De voorkeuren van patiënten voor door artsen geïnitieerde gesprekken over vijf gevoelige onderwerpen: mentale gezondheid, seksuele gezondheid, financiële gezondheid, kankeroverleving en mortaliteit/prognose, en persoonlijke relatiedynamiek, zullen worden beoordeeld met behulp van een studie-specifieke enquête. Reacties worden vastgelegd op een Likert-schaal van 0-10, waarbij 0=helemaal niet en 10=zeer veel. Beschrijvende statistiek zal worden gebruikt om de resultaten te analyseren.
Baseline (bij inschrijving)
Patient ratings of contributors to distress
Tijdsspanne: Baseline (at enrollment)
Patient ratings of how much sexual health, finances, cancer survival and prognosis, and changes in personal relationship dynamics contribute to their distress will be assessed using a study-specific survey. Each item will be rated on a Likert scale of 0-10 where 0=not at all and 10=very much so. Descriptive statistics will be utilized to analyze results.
Baseline (at enrollment)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: May Elbanna, MB, BCh, PhD, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2030

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ROR2503
  • NCI-2025-09164 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 24-011548 (Andere identificatie: Mayo Clinic)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren