Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av läkares beteende på cancersmärta

2 juli 2026 uppdaterad av: Mayo Clinic

Inverkan av läkares beteende på cancerrelaterad ångest

Detta utvärderar hur läkares beteenden och andra faktorer som upplevs under strålbehandling påverkar stressnivåer hos cancerpatienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Rekrytering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • May Elbanna, MB, BCh, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cancerpatienter som genomgår eller har avslutat strålbehandling inom den senaste månaden på Mayo Clinic i Rochester

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen (ålder 18+ år)
  • Måste ha diagnosen neoplasm
  • Måste aktivt genomgå strålbehandling (RT) eller ha avslutat RT inom den senaste månaden på Mayo Clinic i Rochester
  • Måste kunna läsa och skriva på engelska
  • Måste ha e-post och tillgång till Mayo Clinics patientportal

Exklusionskriterier:

  • Patienter som ännu inte har påbörjat RT
  • Patienter som har fått konsultation men inte rekommenderats för strålbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationsstudie
Patienter fyller i en enkät och får sina medicinska journaler granskade under studien. Patienter som får 7 eller högre på NCCN:s stressmottagningstermometer får utbildningsmaterial om stresshantering och rekommendationer att följa upp med sitt vårdteam.
Övrig: Icke-interventionsstudie
Icke-interventionsstudie
Andra namn:
  • Icke-interventionell observationsstudie
  • Icke -interventionell (observations) studie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utforska vilka läkarbeteenden som bidrar till patienters cancersmärta
Tidsram: Baseline (vid inskrivning)
Deltagarna kommer att ange nivåer av psykiskt obehag på en 11-gradig Likert-skala (10=extremt obehag; 0=inget obehag). Läkarbeteenden som bidrar till patienters cancerrelaterade psykiska obehag (enligt patientrapporter) kommer att bedömas med en fritextfråga. Teman och kontextuella faktorer kommer att identifieras genom tematisering med tematisk analys. Beskrivande statistik kommer att användas för att breddanalysera resultaten. Data kommer initialt att analyseras i sin helhet. Subgruppsanalyser kommer sedan att göras för patienter som har vs inte har upplevt kliniskt signifikant psykiskt obehag (tidigare eller nuvarande poäng på 4+ på obehagstermometern). Ytterligare subgruppsanalyser kan genomföras beroende på svarsfördelningen.
Baseline (vid inskrivning)
Utforska vilka läkarbeteenden som minskar patienters cancerrelaterade ångest
Tidsram: Baslinje (vid inskrivning)
Deltagarna kommer att ange nivåer av ångest på en 11-gradig Likert-skala (10=extrem ångest; 0=ingen ångest). Läkarbeteenden som minskar patienters cancerrelaterade ångest (enligt patientrapporter) kommer att utvärderas med en fritextfråga. Teman och kontextuella faktorer kommer att identifieras genom att söka efter teman med en tematisk analys. Beskrivande statistik kommer att användas för att breddanalysera resultaten. Data kommer initialt att analyseras i sin helhet. Subgruppsanalyser kommer sedan att göras för patienter som har vs inte har upplevt kliniskt signifikant ångest (tidigare eller nuvarande poäng på 4+ på ångesttermometern). Ytterligare subgruppsanalyser kan genomföras beroende på svarsfrekvensen.
Baslinje (vid inskrivning)
Utforska hur icke-läkarfaktorer i patientvårdupplevelsen bidrar till patienters cancerrelaterade stress
Tidsram: Baseline (vid inskrivning)
Deltagarna kommer att ange nivåer av psykiskt obehag på en 11-gradig Likert-skala (10=extremt obehag; 0=inget obehag). Andra faktorer som bidrar till patienters cancerrelaterade psykiska obehag (enligt patientrapporter) kommer att bedömas med en öppen fråga. Teman och kontextuella faktorer kommer att identifieras genom att söka efter teman med en tematisk analys. Beskrivande statistik kommer att användas för att breddanalysera resultaten. Data kommer initialt att analyseras i sin helhet. Undergruppsanalyser kommer sedan att göras för patienter som har respektive inte har upplevt kliniskt signifikant psykiskt obehag (tidigare eller nuvarande poäng på 4+ på obehagstermometern). Ytterligare undergruppsanalyser kan genomföras beroende på svarsfrekvens.
Baseline (vid inskrivning)
Utforska hur icke-läkarfaktorer i patientvårdsupplevelsen minskar patienters cancerrelaterade psykiska påfrestning
Tidsram: Baslinje (vid inskrivning)
Deltagarna kommer att ange nivåer av psykiskt obehag på en 11-gradig Likertskala (10=extremt obehag; 0=inget obehag). Andra faktorer som minskar patienters cancerrelaterade psykiska obehag (enligt patientrapporter) kommer att bedömas med en fritextfråga. Teman och kontextuella faktorer kommer att identifieras genom att söka efter teman med en tematisk analys. Beskrivande statistik kommer att användas för att breddanalysera resultaten. Data kommer initialt att analyseras i sin helhet. Subgruppsanalyser kommer sedan att göras för patienter som har vs inte har upplevt kliniskt signifikant psykiskt obehag (tidigare eller nuvarande poäng på 4+ på obehagstermometern). Ytterligare subgruppsanalyser kan genomföras beroende på svar.
Baslinje (vid inskrivning)
Patienternas bedömningar av preferens för läkarinitierade samtal
Tidsram: Baseline (vid inskrivning)
Patienternas bedömning av preferens för läkarinitierade samtal om fem känsliga ämnen: psykisk hälsa, sexuell hälsa, ekonomisk hälsa, canceröverlevnad och mortalitet/prognos, samt personliga relationsdynamiker kommer att bedömas med en studie-specifik enkät. Svaren registreras på en Likert-skala från 0-10 där 0=inte alls och 10=mycket så. Beskrivande statistik kommer att användas för att analysera resultaten.
Baseline (vid inskrivning)
Patient ratings of contributors to distress
Tidsram: Baseline (at enrollment)
Patient ratings of how much sexual health, finances, cancer survival and prognosis, and changes in personal relationship dynamics contribute to their distress will be assessed using a study-specific survey. Each item will be rated on a Likert scale of 0-10 where 0=not at all and 10=very much so. Descriptive statistics will be utilized to analyze results.
Baseline (at enrollment)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: May Elbanna, MB, BCh, PhD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2030

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Första postat (Faktisk)

8 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ROR2503
  • NCI-2025-09164 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 24-011548 (Annan identifierare: Mayo Clinic)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera