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의사의 행동이 암 환자의 심리적 고통에 미치는 영향

2026년 7월 2일 업데이트: Mayo Clinic
이 평가는 방사선 치료 중에 경험한 의사의 행동 및 기타 요인이 암 환자의 고통 수준에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • May Elbanna, MB, BCh, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

로체스터 메이오 클리닉에서 지난 한 달 동안 방사선 치료를 받고 있거나 완료한 암 환자

설명

포함 기준:

  • 성인 (만 18세 이상)
  • 신생물 진단을 받은 환자
  • 로체스터 메이오 클리닉에서 방사선 치료(RT)를 현재 받고 있거나 지난 한 달 내에 RT를 완료한 환자
  • 영어로 읽고 쓸 수 있는 환자
  • 이메일과 메이오 클리닉 환자 포털 접근 권한이 있는 환자

제외 기준:

  • 아직 RT를 시작하지 않은 환자
  • 상담을 받았으나 방사선 치료가 권장되지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰적
환자는 설문조사를 완료하고 연구 중 의료 기록을 검토받습니다. NCCN 디스트레스 온도계에서 7점 이상을 받은 환자는 디스트레스 관리 환자 교육 자료를 제공받고 치료팀과의 후속 조치를 권고받습니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구
다른 이름들:
  • 비교 전통적 관찰 연구
  • 비교적 (관찰) 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사의 어떤 행동이 환자의 암 관련 고통에 기여하는지 알아보세요
기간: 기준선 (등록 시)
참가자들은 11점 리커트 척도(10=극심한 고통; 0=고통 없음)로 고통 수준을 표시합니다. 환자가 보고한 의사의 행동이 환자의 암 관련 고통에 기여하는 정도는 자유 응답 질문을 통해 평가됩니다. 주제와 맥락적 요인은 주제 분석을 통해 테마를 검색하여 식별됩니다. 기술 통계를 사용하여 결과를 광범위하게 분석합니다. 데이터는 처음에는 전체적으로 분석됩니다. 그런 다음 임상적으로 유의미한 고통을 경험한 환자(과거 또는 현재 고통 온도계 점수 4점 이상)와 경험하지 않은 환자를 대상으로 하위 그룹 분석을 수행합니다. 응답에 따라 추가 하위 그룹 분석이 수행될 수 있습니다.
기준선 (등록 시)
의사의 어떤 행동이 암 환자의 고통을 줄이는지 알아보세요
기간: 기준선 (등록 시)
참가자들은 11점 리커트 척도(10=극심한 고통; 0=고통 없음)로 고통 수준을 표시할 것입니다. 의사의 환자 암 관련 고통 완화 행동(환자 보고 기준)은 자유 서술형 질문을 통해 평가될 것입니다. 주제와 맥락적 요인은 주제 분석을 통해 테마를 검색하여 식별될 것입니다. 기술 통계는 결과를 광범위하게 분석하는 데 활용될 것입니다. 데이터는 처음에 전체적으로 분석될 것입니다. 그런 다음 임상적으로 유의미한 고통을 경험한 환자와 경험하지 않은 환자(고통 온도계에서 과거 또는 현재 점수 4점 이상)에 대한 하위 그룹 분석이 수행될 것입니다. 응답에 따라 추가 하위 그룹 분석이 수행될 수 있습니다.
기준선 (등록 시)
환자 치료 경험에서 비의사 요인이 환자의 암 관련 고통에 어떻게 기여하는지 알아보세요
기간: 기준선(등록 시)
참가자들은 11점 리커트 척도(10=극도의 고통; 0=고통 없음)로 고통 수준을 표시합니다. 환자의 암 관련 고통에 기여하는 다른 요인(환자 보고 기준)은 자유 응답 질문을 사용하여 평가됩니다. 주제와 맥락적 요인은 주제 분석을 통해 테마를 검색하여 식별됩니다. 기술 통계는 결과를 광범위하게 분석하는 데 활용됩니다. 데이터는 처음에는 전체적으로 분석됩니다. 그런 다음 임상적으로 유의미한 고통을 경험한 환자와 경험하지 않은 환자(과거 또는 현재 고통 온도계 점수 4점 이상)에 대한 하위 그룹 분석이 수행됩니다. 응답에 따라 추가 하위 그룹 분석이 수행될 수 있습니다.
기준선(등록 시)
비의사적 요인이 환자 간호 경험에서 어떻게 환자의 암 관련 고통을 완화하는지 알아보세요
기간: 기준선 (등록 시)
참가자들은 11점 리커트 척도(10=극도의 고통; 0=고통 없음)를 사용하여 고통 수준을 표시할 것입니다. 환자의 암 관련 고통을 완화하는 기타 요인(환자가 보고한 대로)은 자유 텍스트 질문을 사용하여 평가될 것입니다. 주제 및 맥락적 요인은 주제 분석을 통해 테마를 검색하여 식별될 것입니다. 기술 통계는 결과를 광범위하게 분석하는 데 활용될 것입니다. 데이터는 처음에는 전체적으로 분석될 것입니다. 그런 다음 임상적으로 유의미한 고통을 경험한 환자와 경험하지 않은 환자(과거 또는 현재 고통 온도계 점수 4점 이상)에 대한 하위 그룹 분석이 수행될 것입니다. 응답에 따라 추가 하위 그룹 분석이 수행될 수 있습니다.
기준선 (등록 시)
의사 주도 대화에 대한 환자 선호도 평가
기간: 기준선 (등록 시)
의사 주도의 다섯 가지 민감한 주제(정신 건강, 성 건강, 재정 건강, 암 생존 및 사망률/예후, 개인 관계 역학)에 관한 대화에 대한 환자 선호도 평가는 연구별 설문지를 사용하여 평가됩니다. 응답은 0-10 리커트 척도로 기록되며, 0=전혀 그렇지 않음, 10=매우 그렇습니다. 결과 분석에는 기술 통계가 활용됩니다.
기준선 (등록 시)
Patient ratings of contributors to distress
기간: Baseline (at enrollment)
Patient ratings of how much sexual health, finances, cancer survival and prognosis, and changes in personal relationship dynamics contribute to their distress will be assessed using a study-specific survey. Each item will be rated on a Likert scale of 0-10 where 0=not at all and 10=very much so. Descriptive statistics will be utilized to analyze results.
Baseline (at enrollment)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: May Elbanna, MB, BCh, PhD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 24일

기본 완료 (추정된)

2030년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2030년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ROR2503
  • NCI-2025-09164 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 24-011548 (기타 식별자: Mayo Clinic)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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