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仙骨ねじれ患者における筋エネルギー法とモビリゼーションの併用効果

2025年12月29日 更新者:Foundation University Islamabad

仙骨捻転患者における筋エネルギー法とモビリゼーションの併用効果

プロジェクト概要 腰痛は世界中で最も一般的な筋骨格系疾患の一つです。 70%以上の人が人生のある時点で腰痛を経験します。 仙腸関節は、機械的腰痛患者の30%において痛みの原因となっていることが判明しています。 仙骨捻転は仙腸関節機能障害の一形態です。 本ランダム化比較試験は、Fauji Foundation HospitalとFoundation University College of Physical Therapyで実施され、筋エネルギー法とモビリゼーションの併用が、痛み、腰椎可動域、障害、および能動的下肢挙上に及ぼす効果を評価します。 参加者は、モビリゼーション単独群またはモビリゼーションと筋エネルギー法併用群のいずれかに無作為に割り付けられ、2週間、週3回実施されます。 データは、ベースライン時および研究終了時(2週目)に、数値的疼痛評価尺度、ゴニオメーター、傾斜計、およびオズウェストリー障害指数を用いて収集されます。 本研究は、筋エネルギー法(PFS)とメイトランド・モビリゼーションの併用効果を、仙骨捻転における痛み、腰椎可動性、障害、および能動的下肢挙上の改善のために探究することにより、研究ギャップに対処します。

調査の概要

詳細な説明

腰痛(LBP)は、世界的に最も一般的な筋骨格系疾患の一つであり、生涯のある時点で70%以上の人が経験します。 これは世界中で障害の主要原因であり、障害を抱えて過ごす年数の主要な世界的要因であり続けています。 機械的腰痛の重要な原因は仙腸関節(SIJ)であり、症例の15%から30%を占め、診断と治療の両方で重要な関心領域となっています。

SIJ機能障害は、通常、局所的な痛みと硬直を呈し、腰椎や股関節の病変など他の腰痛の原因と区別することが難しい場合があります。 この機能障害は、通常、異常な関節運動または整列不良から生じ、関節包や後方靭帯構造を損傷する反復ストレスや軽度の亜脱臼に関連することが多いです。 SIJ機能障害は、主に5つのタイプに分類できます:前方回旋、後方回旋、上方滑り、下方滑り、仙骨捻転です。

仙骨捻転は、生理的な斜軸に沿った仙骨の非対称運動を含むSIJ機能障害の特定のタイプであり、関節固定を引き起こします。 これらの捻転は、オステオパシー文献で一般的に説明され、4つのタイプを含みます:左-左、右-右(前方捻転)、右-左、左-右(後方捻転)。 このような機能障害は、腰仙リズムの非対称性、脚長差、側弯症、筋肉の不均衡(特にハムストリングス、梨状筋、腰方形筋を含む)と頻繁に関連しています。 これらの生体力学的および筋肉の不規則性は、前屈などの機能的動作中の骨盤非対称性に寄与します。

筋肉の不均衡は、SIJ機能障害の発症と持続に重要な役割を果たします。 これらは適応反応または基礎となる生体力学的問題から生じ、運動制御の変化と運動の質の低下を引き起こす可能性があります。 筋肉の強さと長さのバランス、特に左右の対応するグループ間でのバランスは、適切な骨盤アライメントを維持するために不可欠です。 Jacobs et al. (2005)などの研究では、股関節外転筋の強さに有意な非対称性が示されており、機能的運動における両側対称性の重要性を強調しています。

慢性SIJ機能障害の保存的管理には、一般的に理学療法、手技療法、活動修正、鎮痛剤や抗炎症薬などの薬物療法が含まれます。 手技療法の技術の中で、筋エネルギー・テクニック(MET)は、自生的または相互抑制メカニズムを活性化するために随意性等尺性収縮を利用して筋肉の不均衡に対処するために広く使用されています。 このプロセスはゴルジ腱器官を活性化し、筋緊張を減少させ、関節可動性の改善を促進します。 METのバリエーションである促進後ストレッチ(PFS)は、最大等尺性収縮の後に急速なストレッチを含み、柔軟性と可動域を効果的に増加させることが示されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ruqia Begum, MS-OMPT
  • 電話番号:03115532544
  • メール:ruqia@fui.edu.pk

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab Province
      • Islamabad、Punjab Province、パキスタン、46000
        • 募集
        • Foundation University Islamabad
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 年齢22〜44歳(18歳)
  • 男女両方
  • 臨床的に診断された仙骨捻転(付録E)
  • NPRSで少なくとも5以上の痛みの強度を有する患者
  • 立位屈曲テスト陽性
  • 座位屈曲テスト陽性
  • ジレテスト陽性
  • 不均一な解剖学的ランドマーク(仙骨溝、下外側角、腰椎前弯、腰椎側弯、L5位置)

除外基準:

  • 1. 神経学的欠損(片麻痺、麻痺) 2. 妊娠 3. あらゆる種類の脊椎手術 4. 放射線学的所見で診断された前後方脊椎すべり症 5. 放射線学的所見で診断された変性椎間板疾患 6. 脊柱管狭窄症 7. 感染症、腫瘍、骨粗鬆症、脊椎骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:メイトランドモビライゼーションと筋エネルギー法(PFS)
このグループの参加者は、メイトランドモビリゼーション法を受けます。これは、仙骨に対して、標準的な段階的振動運動(第1週はグレード1または2、第2週はグレード3または4)に従い、30秒間で60回の振動を2セット行います。また、このグループには、仙骨の捻れに関与する特定の筋肉(例:梨状筋、ハムストリングス、腰方形筋)をターゲットとした筋エネルギー法(MET)も適用され、左右差の修正、関節アライメントの改善、およびモビリゼーションの全体的な効果の向上を目的とします。 収縮時間は6~10秒、保持時間は15秒とします。

グループAは、メイトランドモビライゼーションを併用した筋エネルギー法を受ける。 両群に適用される治療プロトコルは、週3回、2週間にわたって実施される。<\/p>

ポストファシリテーション筋エネルギー法。 第1週:<\/p>

  • 温熱パック(10分間)<\/li>
  • 梨状筋、腰方形筋、ハムストリングに対するポストファシリテーションMET。<\/li><\/ul>

    第2週:<\/p>

    • 温熱パック(10分間)<\/li>
    • 梨状筋、腰方形筋、ハムストリングに対するポストファシリテーションMET。<\/li><\/ul>
実験的:メイトランドモビリゼーション
このグループの参加者は、仙骨を対象としたメイトランドモビリゼーション法(60回の振動を2セット、各30秒間)を受けます。 モビリゼーションは、標準的な段階的振動運動(グレード1または2を第1週に、グレード3または4を第2週に)に従って適用され、関節可動域の回復、疼痛の軽減、機能の改善を目指します。 追加の介入は提供されません。
グループBは、あらゆる形式の筋エネルギー・テクニック(MET)を受けません。 代わりに、仙骨に向けた関節モビライゼーション・テクニックのみが介入となります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛強度
時間枠:2週間
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) が使用されます。0は痛みなし、10は最悪の痛みを意味します。
2週間
機能障害
時間枠:2週間
オズウェストリー障害指数
2週間
腰椎可動性
時間枠:2週間
インクリノメーターは、腰椎の可動性を確認するために使用されます
2週間
能動的脚伸展挙上
時間枠:2週間
ゴニオメーターはアクティブ・ストレート・レッグ・レイズを測定します
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月15日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年1月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月29日

最初の投稿 (実際)

2026年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月29日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2025/24

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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