Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da Técnica de Energia Muscular Combinada com Mobilização em Pacientes com Torção Sacral

29 de dezembro de 2025 atualizado por: Foundation University Islamabad
Resumo do Projeto A dor lombar é uma das condições musculoesqueléticas mais prevalentes em todo o mundo. Mais de 70% das pessoas experienciam dor lombar em algum momento da vida. A articulação sacroilíaca foi identificada como a fonte de dor em 30% dos casos de dor lombar mecânica. A torção sacral é um dos tipos de disfunção da articulação sacroilíaca. Este ensaio controlado randomizado, realizado no Fauji Foundation Hospital e na Foundation University College of Physical Therapy, avaliará os efeitos da combinação da técnica de energia muscular com mobilização na dor, amplitude de movimento lombar, incapacidade e elevação ativa da perna estendida. Os participantes serão aleatoriamente designados para mobilização isolada ou mobilização com técnica de energia muscular, realizadas três vezes por semana durante duas semanas. Os dados serão recolhidos no início e no final do estudo (semana 2) utilizando a escala numérica de avaliação da dor, goniômetro, inclinômetro e índice de incapacidade de Oswestry. Este estudo aborda uma lacuna de investigação ao explorar os efeitos combinados da técnica de energia muscular (PFS) e da mobilização de Maitland para torção sacral na melhoria da dor, mobilidade lombar, incapacidade e elevação ativa da perna estendida.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor lombar (LBP) é uma das condições musculoesqueléticas mais comuns a nível global, com mais de 70% dos indivíduos a experienciá-la em algum momento da sua vida. É a principal causa de incapacidade em todo o mundo e continua a ser o principal contribuinte global para os anos vividos com incapacidade. Uma fonte significativa de dor lombar mecânica é a articulação sacroilíaca (SIJ), que representa 15% a 30% dos casos, tornando-a uma área-chave de interesse tanto no diagnóstico como no tratamento.

A disfunção da SIJ tipicamente apresenta dor localizada e rigidez e pode ser difícil de diferenciar de outras causas de LBP, como patologia da coluna lombar ou da anca. A disfunção geralmente resulta de movimento articular anormal ou mau alinhamento, frequentemente associado a stress repetitivo ou subluxação menor que danifica a cápsula articular ou as estruturas ligamentares posteriores. A disfunção da SIJ pode ser categorizada em cinco tipos principais: rotação anterior, rotação posterior, deslizamento superior, deslizamento inferior e torções sacrais.

As torções sacrais são um tipo específico de disfunção da SIJ envolvendo movimento assimétrico do sacro ao longo de um eixo oblíquo fisiológico, levando à fixação articular. Estas torções são comumente descritas na literatura osteopática e incluem quatro tipos: Esquerda-sobre-Esquerda, Direita-sobre-Direita (torções anteriores) e Direita-sobre-Esquerda, Esquerda-sobre-Direita (torções posteriores). Tais disfunções estão frequentemente associadas a assimetrias no ritmo lombopélvico, discrepâncias no comprimento das pernas, escoliose e desequilíbrios musculares, particularmente envolvendo os isquiotibiais, piriforme e quadrado lombar. Estas irregularidades biomecânicas e musculares contribuem para a assimetria pélvica durante movimentos funcionais como a flexão anterior.

Os desequilíbrios musculares desempenham um papel crucial no desenvolvimento e persistência da disfunção da SIJ. Estes podem surgir de respostas adaptativas ou problemas biomecânicos subjacentes, levando a controlo motor alterado e qualidade de movimento prejudicada. O equilíbrio na força e comprimento muscular, especialmente entre grupos correspondentes nos lados esquerdo e direito, é essencial para manter o alinhamento pélvico adequado. Estudos como o de Jacobs et al. (2005) mostraram assimetrias significativas na força dos abdutores da anca, destacando a importância da simetria bilateral no movimento funcional.

O tratamento conservador da disfunção crónica da SIJ inclui comumente fisioterapia, terapia manual, modificação da atividade e intervenções farmacológicas como analgésicos e medicamentos anti-inflamatórios. Entre as técnicas de terapia manual, a Técnica de Energia Muscular (MET) é amplamente utilizada para abordar desequilíbrios musculares, utilizando contrações isométricas voluntárias para envolver mecanismos de inibição autogénica ou recíproca. Este processo ativa os órgãos tendinosos de Golgi, reduzindo a tensão muscular e facilitando uma melhor mobilidade articular. Uma variação da MET, conhecida como Alongamento Pós-Facilitação (PFS), envolve uma contração isométrica máxima seguida de um alongamento rápido, e demonstrou aumentar eficazmente a flexibilidade e amplitude de movimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ruqia Begum, MS-OMPT
  • Número de telefone: 03115532544
  • E-mail: ruqia@fui.edu.pk

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University Islamabad
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 22-44 anos (18)
  • Tanto homens como mulheres
  • Diagnóstico clínico de torção sacral. (Anexo E)
  • Pacientes com intensidade de dor de pelo menos 5 na ERNA
  • Teste de flexão em pé positivo
  • Teste de flexão sentado positivo
  • Teste de Gillet positivo
  • Marcos anatómicos desiguais (Sulco Sacral, Ângulo Inferior Lateral, Lordose Lombar, Escoliose Lombar, posição L5)

Critérios de Exclusão:

  • 1. Déficits neurológicos (hemiparesia, paralisia) 2. Gravidez 3. Cirurgia da coluna vertebral de qualquer tipo 4. Espondilolistese Antero-Retro diagnosticada através de achados radiológicos 5. Doença degenerativa do disco diagnosticada através de achados radiológicos 6. Estenose espinal 7. Infeção, tumores, osteoporose, fratura da coluna vertebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização de Maitland com Técnica de Energia Muscular (PFS)
Os participantes deste grupo receberão a técnica de mobilização Maitland, duas séries de 60 oscilações durante 30 segundos, direcionadas ao sacro de acordo com movimentos oscilatórios graduados padrão, grau 1 ou 2 na semana 1 e grau 3 ou 4 na semana 2. A Técnica de Energia Muscular (MET) também será aplicada a este grupo, visando músculos específicos que contribuem para a torção sacral (por exemplo, piriforme, isquiotibiais, quadrado lombar), com o objetivo de corrigir assimetrias, melhorar o alinhamento articular e aumentar a eficácia geral da mobilização. O tempo de contração será de 6-10 segundos e o tempo de manutenção será de 15 segundos.

O Grupo A receberá a técnica de energia muscular com mobilização de Maitland. O protocolo de tratamento aplicado a ambos os grupos será realizado em 3 sessões por semana durante 2 semanas.

Técnica de Energia Muscular Pós-Facilitação. SEMANA 1:

  • Bolsa de água quente (10 minutos)
  • MET Pós-Facilitação para o piriforme, quadrado lombar e isquiotibiais.

SEMANA 2:

  • Bolsa de água quente (10 minutos)
  • MET Pós-Facilitação para o piriforme, quadrado lombar e isquiotibiais.
Experimental: Mobilização de Maitland
Os participantes deste grupo receberão a técnica de mobilização de Maitland, dois conjuntos de 60 oscilações durante 30 segundos, dirigidos ao sacro. A mobilização será aplicada de acordo com os movimentos oscilatórios graduados padrão, grau 1 ou 2 na semana 1 e grau 3 ou 4 na semana 2, com o objetivo de restaurar a mobilidade articular, reduzir a dor e melhorar a função. Nenhuma intervenção adicional será fornecida.
O Grupo B não receberá qualquer forma de Técnica de Energia Muscular (MET).
Em vez disso, a intervenção consistirá exclusivamente numa técnica de mobilização articular direcionada ao Sacro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
Será utilizada a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS), em que 0 significa sem dor e 10 significa a pior dor possível.
2 semanas
Incapacidade Funcional
Prazo: 2 semanas
Índice de Incapacidade de Oswestry
2 semanas
Mobilidade Lombar
Prazo: 2 semanas
O inclinómetro será utilizado para verificar a mobilidade lombar
2 semanas
Elevação Ativa da Perna Estendida
Prazo: 2 semanas
O goniómetro medirá a Elevação Ativa da Perna Estendida
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2025/24

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever