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WAST細胞-ドセタキセル併用療法によるPD-1阻害薬耐性進行NSCLC治療

PD-1阻害薬に抵抗性のある進行性非小細胞肺がん(NSCLC)に対する第二線治療として、ドセタキセルとの併用による全アゴニスト刺激T(WAST)細胞の評価に関する第II相臨床試験

この前向き第II相試験は、PD-1阻害剤に耐性のある進行性NSCLC患者に対する第2選択治療として、WAST細胞とドセタキセルを併用した場合の予備的な有効性と安全性を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

31

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Liang Liu, MD. Ph.D
  • 電話番号:+86-22-23340123-6417
  • メールliuliang@tjmuch.com

研究場所

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin、Tianjin Municipality、中国、300060
        • 募集
        • Tianjin Medical University Cancer institute and hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • スクリーニング時、患者は以下の診断・治療基準を満たす必要があります:1)組織学的または細胞学的に確認されたNSCLC、2)AJCC V8に基づく画像診断で判断された進行NSCLC、3)PD-1阻害剤による一次治療後の疾患進行;予想生存期間3ヶ月以上;
  • スクリーニング時、画像上で最長径が1.0cmを超える測定可能な標的病変;
  • スクリーニング時、Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance statusスコアが0または1;
  • スクリーニング時、適切な骨髄予備能を有すること(以下を満たす):

好中球絶対数(ANC)>1.5×10⁹/L;リンパ球絶対数(ALC)≥0.3×10⁹/L;血小板(PLT)≥100×10⁹/L;ヘモグロビン(HGB)≥100g/L;

  • スクリーニング時、適切な臓器機能を有すること(以下を満たす):

アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≤正常上限(ULN)の2.5倍(腫瘍浸潤による場合は≤5倍ULN);アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)≤ULNの2.5倍(腫瘍浸潤による場合は≤5倍ULN);総血清ビリルビン≤ULNの1.5倍(腫瘍浸潤による場合は≤3倍ULN);血清クレアチニン(Scr)≤ULNの1.5倍、またはクレアチニンクリアランス≥60 mL/分;最低肺予備能は、Grade 1以下の呼吸困難かつ酸素飽和度>91%(補助酸素なし)と定義;国際標準化比(INR)≤ULNの1.5倍、活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)≤ULNの1.5倍;

  • 妊娠可能な女性は尿中妊娠検査が陰性であること、また子供を産む可能性のある男女患者は、研究期間中および最終投与後少なくとも1年間、効果的な避妊法を使用することに同意すること。

除外基準:

  • スクリーニング時、症状のある中枢神経系(CNS)転移(無症状のCNS転移、または局所治療済みで4週間安定して無症状の患者は適格);
  • スクリーニング前のCNS疾患歴(例:てんかん、脳血管虚血/出血、麻痺、失語症、脳卒中、重度脳損傷、認知症、パーキンソン病、小脳疾患、器質性脳症候群、精神疾患、またはCNSに影響を与える自己免疫疾患);
  • スクリーニング4週間以内に免疫療法、標的療法、化学療法、または放射線療法を受けており、研究者が適格でないと判断;
  • 細胞注入72時間前に全身性コルチコステロイド療法を中止(ただし、生理的補充量のステロイド(例:プレドニゾン<10 mg/日または同等)は可);
  • スクリーニング前の養子細胞療法歴;
  • スクリーニング前の臓器/組織移植歴;
  • スクリーニング前の既知の活動性全身性自己免疫疾患(治療中);
  • スクリーニング時、以下のいずれかを満たす:

B型肝炎表面抗原(HBsAg)および/またはB型肝炎e抗原(HBeAg)陽性;B型肝炎e抗体(HBe-Ab)および/またはB型肝炎コア抗体(HBc-Ab)陽性で、HBV-DNAコピー数が定量下限を超える;C型肝炎抗体(HCV-Ab)陽性;梅毒トレポネーマ抗体(TP-Ab)陽性;HIV抗体検査陽性;EBV-DNA、CMV-DNAコピー数が定量下限を超える;

  • スクリーニング4週間以内に大手術を受け、研究者が適格でないと判断;
  • 過去2年以内の他の悪性腫瘍歴(ただし、成功裏に治療された非黒色腫皮膚癌または上皮内癌を除く);
  • スクリーニング時、以下のいずれかの心臓状態を満たす:

左室駆出率(LVEF)≤50%(心エコーによる);ニューヨーク心臓協会(NYHA)クラスIIIまたはIVのうっ血性心不全;標準治療下でも制御不良の高血圧(収縮期血圧≥140 mmHgおよび/または拡張期血圧≥90 mmHg)または肺高血圧;細胞注入12ヶ月以内の心筋梗塞または心臓手術;臨床的に有意な弁膜症;

  • スクリーニング時、心房または心室への腫瘍浸潤;
  • 肺間質性線維症または重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)の既往歴;
  • スクリーニング時、腫瘍閉塞または圧迫による緊急介入を要する臨床的緊急事態(例:腸閉塞または血管圧迫)の存在;
  • スクリーニング時の活動性出血;
  • スクリーニング6ヶ月以内の深部静脈血栓症または肺塞栓症の既往歴;
  • スクリーニング6週間以内の生ワクチン接種;
  • スクリーニング時、治療を要する活動性感染症;
  • スクリーニング4週間以内の他の介入的臨床研究への参加;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:WAST細胞プラス ドセタキセル
患者はWAST細胞をドセタキセルと組み合わせて、3週間に1回、4サイクルにわたり投与されます。 併用段階終了後、患者は疾患の進行、許容できない毒性、または自発的な研究からの撤退が起こるまで、ドセタキセルの単独療法を継続します。
WAST細胞(≥4.0×10⁹細胞)、静脈内点滴、d14、Q3Wを4サイクル。
75 mg/m²、静脈内点滴、第1日目、3週間ごと。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的な回答率(ORR)
時間枠:時間枠:最大24か月
ORRは、研究者が評価した固形腫瘍(RECIST)1.1の反応評価基準あたり完全な(CR)または部分反応(PR)が確認された患者の割合として定義されました。
時間枠:最大24か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存(PFS)
時間枠:最大24か月
PFSは、初期治療から疾患の進行の最初の発生または全死因(いずれかが最初に発生した場合)まで、Recist v1.1に従って調査者によって評価された時間として定義されました。
最大24か月
全生存(OS)
時間枠:最大3年
OSは、原因による最初の治療から死亡日までの時間として定義されました。
最大3年
応答期間(DOR)
時間枠:最大24か月
DORは、Recist v1.1に従って調査員によって決定されたように、PDまたは死亡までCRまたはPRの最初の文書化された証拠として定義されました。
最大24か月
疾病管理率(DCR)
時間枠:最大24か月
DCRは、RECIST 1.1に従って調査員によって決定されたCR、PR、および安定疾患(SD)の全体的な全体的な反応が最もよくある患者の割合として定義されました。
最大24か月
有害事象を経験した参加者の数(AE)
時間枠:最大24か月(深刻なAES:最終用量の研究治療から最大90日後)(他のAES:最後の試験治療後最大30日後)
AEは、研究薬物を投与した研究参加者の厄介な医学的発生として定義されており、必ずしもこの研究薬と因果関係を持っている必要はありません。 AEを経験した参加者の数が提示されます。
最大24か月(深刻なAES:最終用量の研究治療から最大90日後)(他のAES:最後の試験治療後最大30日後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月29日

最初の投稿 (実際)

2026年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月29日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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