Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

WAST-celle-Docetaxel-kombinationsbehandling i PD-1-hæmmer-resistent fremskreden NSCLC

Fase II klinisk forsøg, der evaluerer hele agonist-stimulerede T (WAST)-celler i kombination med docetaxel som andenlinjesbehandling for avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der er resistent over for PD-1-hæmmere

Denne prospektive fase II-studie har til formål at evaluere den foreløbige effektivitet og sikkerhed af WAST-celler kombineret med docetaxel som andenlinjeterapi hos patienter med fremskreden NSCLC, der er resistente over for PD-1-hæmmere.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

31

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300060
        • Rekruttering
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ved screening skal patienter opfylde følgende diagnostiske og behandlingskriterier: 1) Histologisk eller cytologisk bekræftet NSCLC, 2) Avanceret NSCLC fastsat ved billeddiagnostik ifølge AJCC V8, 3) Sygdomsprogression efter første-linjes behandling med en PD-1-hæmmer; Forventet overlevelsetid større end 3 måneder;
  • Ved screening, målbare mål-læsioner på billeddiagnostik med den længste diameter større end 1,0 cm;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score på 0 eller 1 ved screening;
  • Tilstrækkelig knoglemarvreserve ved screening, defineret som:

Absolut neutrofilantal (ANC) >1,5×10⁹/L; Absolut lymfocytantal (ALC) ≥0,3×10⁹/L; Trombocytter (PLT) ≥100×10⁹/L; Hæmoglobin (HGB) ≥100g/L;

  • Tilstrækkelig organfunktion ved screening, der opfylder følgende kriterier:

Aspartat-aminotransferase (AST) ≤2,5 gange øvre normalgrænse (ULN) (≤5 ULN hvis skyldes tumorinfiltration); Alanin-aminotransferase (ALT) ≤2,5 gange ULN (≤5 ULN hvis skyldes tumorinfiltration); Samlet serum-bilirubin ≤1,5 gange ULN (≤3 ULN hvis skyldes tumorinfiltration); Serum-kreatinin (Scr) ≤1,5 gange ULN, eller kreatinin-clearance ≥60 mL/min; Minimum lunge-reserveniveau, defineret som ≤Grad 1 dyspnø og iltmætning >91% uden supplerende ilt; International Normaliseret Ratio (INR) ≤1,5 gange ULN, og aktiveret partial tromboplastintid (APTT) ≤1,5 gange ULN;

  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ urin-graviditetstest, og enhver mandlig eller kvindelig patient med fødedygtighed skal acceptere at bruge effektiv prævention gennem hele studiet og i mindst 1 år efter den sidste dosis af studiemedicin.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med symptomatiske centrale nervesystem (CNS) metastaser ved screening (patienter med asymptomatiske CNS metastaser, eller dem der er blevet behandlet lokalt og er stabile uden symptomer i 4 uger, er berettigede);
  • Tidligere CNS-sygdomme før screening, såsom epilepsi, cerebra iskæmi/hæmorrhagi, lammelse, afasi, apopleksi, alvorlig hjerneskade, demens, Parkinsons sygdom, cerebellum-sygdomme, organiske hjernesyndromer, psykiske lidelser, eller enhver autoimmun sygdom der påvirker CNS;
  • Modtaget immunterapi, målrettet terapi, kemoterapi eller strålebehandling inden for 4 uger før screening, og vurderet uegnet til inklusion af undersøgeren;
  • Ophørt med systemisk kortikosteroidbehandling mindre end 72 timer før celleinfusion; dog er fysiologiske erstatningsdoser af steroider (f.eks. prednison <10 mg/dag eller ækvivalent) tilladt;
  • Enhver tidligere adoptiv celleterapi før screening;
  • Tidligere organ/vævstransplantation før screening;
  • Kendt aktiv systemisk autoimmun sygdom under behandling før screening;
  • Ved screening, opfylder et af følgende kriterier:

Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) og/eller hepatitis B e-antigen (HBeAg) positiv; Hepatitis B e-antistof (HBe-Ab) og/eller hepatitis B kerne-antistof (HBc-Ab) positiv, med HBV-DNA kopital over kvantificeringsgrænsen; Hepatitis C-antistof (HCV-Ab) positiv; Treponema pallidum-antistof (TP-Ab) positiv; HIV-antistoftest positiv; EBV-DNA, CMV-DNA kopital over kvantificeringsgrænsen;

  • Gennemgået større kirurgi inden for 4 uger før screening og vurderet uegnet til inklusion af undersøgeren;
  • Tidligere andre maligniteter inden for de sidste 2 år (undtagen succesfuldt behandlet ikke-melanom hudkræft eller in situ carcinoma);
  • Ved screening, opfylder et af følgende hjerteforhold:

Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≤50% (ved ECHO); New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV kongestivt hjertesvigt; Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk ≥140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg) eller pulmonal hypertension trods standardbehandling; Myokardieinfarkt eller hjertekirurgi inden for 12 måneder før celleinfusion; Klinisk signifikant hjerteklapsygdom;

  • Tumor involvering af atrium eller ventrikel ved screening;
  • Tidligere pulmonal interstitiel fibrose eller alvorlig kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL);
  • Tilstedeværelse af kliniske akutte tilfælde der kræver akut intervention på grund af tumorobstruktion eller kompression (f.eks. tarmobstruktion eller vaskulær kompression) ved screening;
  • Aktiv blødning ved screening;
  • Tidligere dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder før screening;
  • Vaccineret med levende vacciner inden for 6 uger før screening;
  • Aktiv infektion der kræver behandling ved screening;
  • Deltagelse i et andet interventionelt klinisk studie inden for 4 uger før screening;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: WAST-celler plus Docetaxel
Patienterne vil modtage WAST-celler i kombination med docetaxel én gang hver 3. uge i 4 cyklusser. Efter afslutningen af kombinationsfasen fortsætter patienterne med docetaxel-monoterapi indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller frivillig tilbagetrækning fra undersøgelsen.
WAST-celler (≥4,0 × 10⁹ celler), intravenøs infusion, d14, hver 3. uge i 4 cyklusser.
75 mg/m², intravenøs infusion, dag 1, Q3W.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Tidsramme: Op til 24 måneder
ORR blev defineret som procentdelen af ​​patienter med en bekræftet komplet (CR) eller delvis respons (PR) pr. Responsevalueringskriterier i faste tumorer (RECIST) 1.1 som vurderet af efterforskeren.
Tidsramme: Op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
PFS blev defineret som tiden fra den indledende behandling til den første forekomst af sygdomsprogression eller dødsfald af al årsag (alt efter hvad der først forekommer) vurderet af efterforskeren i henhold til RECIST V1.1.
Op til 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 3 år
OS blev defineret som tiden fra den indledende behandling indtil dødsdatoen på grund af enhver årsag.
Op til 3 år
Responsens varighed (DOR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
DOR blev defineret som først dokumenteret bevis for en CR eller PR indtil PD eller død som bestemt af efterforskeren i henhold til RECIST V1.1.
Op til 24 måneder
Sygdomskontrolhastighed (DCR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
DCR blev defineret som andelen af ​​patienter med den bedste samlede respons CR, PR og stabil sygdom (SD) som bestemt af efterforskeren ifølge RECIST 1.1.
Op til 24 måneder
Antal deltagere, der oplevede en bivirkning (AE)
Tidsramme: Op til 24 måneder (seriøs AE'er: op til 90 dage efter sidste dosis af studiebehandling (andre AE'er: op til 30 dage efter sidste dosis af studiebehandling)
En AE blev defineret som enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en undersøgelsesdeltager administreret med undersøgelsesmedicin, og som ikke nødvendigvis behøver at have et årsagsforhold til dette undersøgelsesmedicin. Antallet af deltagere, der oplevede en AE, præsenteres.
Op til 24 måneder (seriøs AE'er: op til 90 dage efter sidste dosis af studiebehandling (andre AE'er: op til 30 dage efter sidste dosis af studiebehandling)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NSCLC (ikke-småcellet lungekræft)

Abonner