フローアブルレジンコンポジット：クラスⅠ修復における2年間の臨床成績
2025年12月27日 更新者：Mansoura University
フローアブルレジンコンポジット：クラスI修復における抗菌効果とカルシウム・リン含有量のin vitro研究および2年間の臨床成績
4種類のフローアブルレジンコンポジット修復材を用いたクラスI修復の2年間の臨床性能評価
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Al Mansurah、エジプト
- Faculty of Dentistry
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
採用基準：・両側咬合面の小さなクラスIカリエス病変を有する患者
・良好な全身的健康状態。
- 年齢18〜25歳の患者。
- 追跡調査に参加可能な患者
- 良好な口腔衛生状態
除外基準：
矯正治療中の患者
- 重度または慢性歯周炎
- 異常機能習癖
- レジン系材料に対する過敏症。
- 口腔衛生状態不良。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：従来のフロー樹脂複合材料
|
小さな咬合面う蝕病巣を修復するために従来の流動性レジンコンポジット材料を使用する
|
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アクティブコンパレータ：自己接着性フロー樹脂コンポジット
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小さなクラスIのう蝕病変を修復するために、自己接着性流動性コンポジットレジンを使用する
|
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アクティブコンパレータ：高充填フローアブルレジンコンポジット
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小さいクラスIカリエス病変を修復するために、高充填フローアブルレジンコンポジットを使用する
|
|
アクティブコンパレータ：生体活性自己接着性フローアブルレジンコンポジット
|
バイオアクティブな自己接着性流動性レジンコンポジットを使用して、小さいクラスIの齲蝕病巣を修復する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
修正FDI基準
時間枠：二年
|
成功した修復の割合
|
二年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月22日
一次修了 (実際)
2023年2月20日
研究の完了 (実際)
2025年3月20日
試験登録日
最初に提出
2025年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月27日
最初の投稿 (実際)
2026年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月27日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- A06080622
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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