Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Materiał kompozytowy typu flow: dwuletnie wyniki kliniczne w wypełnieniach klasy I

27 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Mansoura University

Płynny materiał kompozytowy: Badanie in vitro wpływu antybakteryjnego oraz zawartości wapnia i fosforu oraz dwuletnia ocena kliniczna w wypełnieniach klasy I

Ocena dwuletnich wyników klinicznych wypełnień klasy I wykonanych czterema różnymi materiałami kompozytowymi typu flow.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Al Mansurah, Egipt
        • Faculty of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: • pacjenci z obustronnymi okluzyjnymi małymi zmianami próchnicowymi klasy I

  • • Dobry stan ogólny zdrowia.

    • Pacjent w wieku 18-25 lat.
    • Pacjent dostępny na wizyty kontrolne
    • Dobra higiena jamy ustnej

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci poddawani leczeniu ortodontycznemu

  • Cieżkie lub przewlekłe zapalenie przyzębia
  • Nawyki parafunkcjonalne
  • Nadwrażliwość na materiały na bazie żywicy.
  • Zła higiena jamy ustnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: konwencjonalny płynny kompozyt żywiczny
Procedura: Przywrócenie z CFC
stosując konwencjonalne płynne materiały kompozytowe do odbudowy małych okluzyjnych zmian próchnicowych
Aktywny komparator: samoprzylepny płynny kompozyt żywiczny
Procedura: Restauracja z SARC
stosując samoprzylepny kompozyt żywiczny flowable do odbudowy małych ubytków próchnicowych klasy I
Aktywny komparator: wysokowypełniony przepływowy kompozyt żywiczny
Procedura: Restauracja z HFFC
przy użyciu wysoko wypełnionego płynnego kompozytu żywicznego do odbudowy małych ubytków próchnicowych klasy I
Aktywny komparator: bioaktywny samoprzylepny płynny kompozyt żywiczny
Procedura: Rekonstrukcja z bioaktywnym SARC
stosując bioaktywny, samoadhezyjny, płynny kompozyt żywiczny do odbudowy małych ubytków próchnicowych klasy I

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowane kryteria FDI
Ramy czasowe: dwa lata
procent udanych restauracji
dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mansoura University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A06080622

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica zębów I stopnia

Badania kliniczne na Przywrócenie z CFC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj