Flowable Resin Composite: Tvåårig klinisk prestanda i klass I-restaurationer
27 december 2025 uppdaterad av: Mansoura University
Flowable Resin Composite: In Vitro-undersökning av antibakteriell effekt och kalcium- och fosforhalt samt tvåårig klinisk prestanda i klass I-restaurationer
Utvärdering av tvåårig klinisk prestanda för klass I-kaviteter restaurerade med fyra olika flytande kompositfyllningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Al Mansurah, Egypten
- Faculty of Dentistry
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier: • patienter med bilateral ocklusal små klass I-kariösa lesioner
• God allmänhälsa.
- Patient ålder 18-25 år.
- Patient tillgänglig för uppföljningsbesök
- God oralhygien
Exklusionskriterier:
Patienter med ortodontisk behandling
- Allvarlig eller kronisk parodontit
- Parafunktionella vanor
- Överkänslighet för resinbaserat material.
- Dålig oralhygien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: konventionell flödesbar komposit
|
använda konventionella flödesbara kompositmaterial för att restaurera små ocklusala kariesskador
|
|
Aktiv komparator: självhäftande flytande komposit
|
använda självhäftande flödande komposit för att återställa små klass I kariösa lesioner
|
|
Aktiv komparator: högfyllt flytbar komposit
|
använda högutfylldt flytande kompositmaterial för att återställa små kariösa skador i klass I
|
|
Aktiv komparator: bioaktiv självhäftande flödbar komposit
|
användning av bioaktiv självhäftande flytbar komposit för att restaurera små kariösa lesioner av klass I
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Modifierade FDI-kriterier
Tidsram: två år
|
framgångsrika restaureringar procent
|
två år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
20 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2025
Första postat (Faktisk)
9 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- A06080622
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .