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Flowable Resin Composite: Performance Clinica Biennale nelle Otturazioni di Classe I

27 dicembre 2025 aggiornato da: Mansoura University

Composito Resinoso Flowable: Indagine In Vitro dell'Effetto Antibatterico e del Contenuto di Calcio e Fosforo e Performance Clinica Biennale nelle Restaurazioni di Classe I

Valutazione della performance clinica a due anni di restauri di classe I con quattro diverse resine composite fluide.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Al Mansurah, Egitto
        • Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: • pazienti con lesioni cariose bilaterali occlusali di piccole dimensioni Classe I

  • • Buona salute generale.

    • Pazienti di età compresa tra 18 e 25 anni.
    • Pazienti disponibili per visite di follow-up
    • Buona igiene orale

Criteri di esclusione:

Pazienti in trattamento ortodontico

  • Parodontite grave o cronica
  • Abitudini parafunzionali
  • Sensibilità ai materiali a base di resina.
  • Scarsa igiene orale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: composito in resina fluida convenzionale
Procedura: Restauro con CFC
utilizzando materiali in composito resinoso convenzionali scorrevoli per restaurare piccole lesioni cariose occlusali
Comparatore attivo: composito in resina flowable autoadesivo
Procedura: Ripristino con SARC
utilizzando una resina composita fluida autoadesiva per restaurare piccole lesioni cariose di classe I
Comparatore attivo: composito di resina fluida ad alto riempimento
Procedura: Ripristino con HFFC
utilizzando composito fluido ad alta carica per ripristinare piccole lesioni cariose di classe I
Comparatore attivo: composito resinoso fluido autoadesivo bioattivo
Procedura: Restauro con SARC bioattivo
utilizzando una resina composita fluida autoadesiva bioattiva per restaurare piccole lesioni cariose di classe I

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Criteri FDI modificati
Lasso di tempo: due anni
percentuale di restauri riusciti
due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mansoura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A06080622

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carie dentale di classe I

Prove cliniche su Restauro con CFC

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