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유동형 레진 복합체: 제1급 와동 수복에서의 2년 임상 성능

2025년 12월 27일 업데이트: Mansoura University

유동성 레진 복합체: 제I급 수복에서의 항균 효과 및 칼슘과 인 함량에 대한 시험관내 연구와 2년간의 임상 성능

네 가지 다른 유동성 레진 복합체 수복물로 수복된 제1급 와동의 2년간 임상 성능 평가

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Al Mansurah, 이집트
        • Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: •양측 교합면 소형 1급 우식 병소를 가진 환자

  • • 일반적인 건강 상태가 양호함.

    • 18-25세 환자.
    • 추적 방문이 가능한 환자
    • 양호한 구강 위생

제외 기준:

교정 치료를 받고 있는 환자

  • 중증 또는 만성 치주염
  • 파라펑셔널 습관
  • 레진 기재 재료에 대한 과민성.
  • 불량한 구강 위생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 흐름성 레진 복합체
절차: CFC를 통한 회복
작은 교합면 치아 우식 병소를 수복하기 위해 전통적인 유동성 레진 복합 재료를 사용하는
활성 비교기: 자가 접착형 유동성 레진 복합체
절차: SARC로의 복원
작은 1급 우식 병소를 복원하기 위해 자가 접착성 유동형 레진 복합체 사용
활성 비교기: 고충전 유동형 레진 복합체
절차: HFFC로의 복원
작은 I급 우식 병소를 복원하기 위해 고함유량 흐름성 레진 복합재 사용
활성 비교기: 생체활성 자가 접착성 유동성 레진 복합체
절차: 바이오액티브 SARC를 이용한 복원
소규모 I급 우식 병소를 복원하기 위해 생체활성 자가 접착형 유동성 레진 복합재 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 FDI 기준
기간: 2년
성공적 복원 비율
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mansoura University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A06080622

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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