Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Flowable Resin Composite: Kahden vuoden kliininen suorituskyky luokan I paikkauksissa

lauantai 27. joulukuuta 2025 päivittänyt: Mansoura University

Flowable Resin Composite: In Vitro -tutkimus antibakteerisesta vaikutuksesta sekä kalsium- ja fosforipitoisuudesta ja kahden vuoden kliinisestä suorituskyvystä luokan I paikkojen täytöissä

Kahden vuoden kliinisen suorituskyvyn arviointi luokan I paikoista, jotka on paikattu neljällä eri virtaavalla hartsikomposiittipaikkauksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Al Mansurah, Egypti
        • Faculty of dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: • potilaat, joilla on kaksipuoliset okklusaaliset pieniä luokan I karieslesiooneja

  • • Hyvä yleisterveys.

    • Potilaan ikä 18–25 vuotta.
    • Potilas saatavilla seurantakäynneille.
    • Hyvä suuhygienia.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on ortodontinen hoito.

  • Vakava tai krooninen parodontiitti.
  • Parafunktionaaliset tottumukset.
  • Herkkyys hartsipohjaisille materiaaleille.
  • Huono suuhygienia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: perinteinen virtaava hartsikomposiitti
Menettely: Restaurointi CFC:llä
käyttämällä perinteisiä valuvaiheisia hartsikomposiittimateriaaleja pienten purupintaisten kariesvaurioiden korjaamiseen
Active Comparator: itse tarttuva valuva hartsikomposiitti
Menettely: Restauraatio SARC:lla
käyttämällä itse kiinnittyvää virtauskelpoista hartsikomposiittia pienten luokan I kariesvaurioiden korjaamiseen
Active Comparator: korkeasti täytetty virtaava hartsikomposiitti
Menettely: Restauraatio HFFC:llä
käyttäen korkean täyteaine-pitoisuuden omaavaa valuvikasta hartsikomposiittia pienten luokan I kariesvaurioiden korjaamiseen
Active Comparator: bioaktiivinen itseliimautuva virtauskykyinen hartsikomposiitti
Menettely: Palautus bioaktiivisella SARC:lla
käyttäen bioaktiivista itsekiinnittyvää valuvuorakomposiittia pienten luokan I kariösten lesionien korjaamiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu FDI-kriteerit
Aikaikkuna: kaksi vuotta
onnistuneiden restauraatioiden prosenttiosuus
kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mansoura University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A06080622

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Restaurointi CFC:llä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa