Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Flowable Komposit: To års klinisk ydeevne i klasse I-restaurationer

27. december 2025 opdateret af: Mansoura University

Flowable Resin Composite: In Vitro Undersøgelse af Antibakteriel Effekt og Calcium & Fosfor Indhold og To-års Klinisk Ydeevne i Klasse I Restaurationer

Evaluering af to års klinisk ydeevne for klasse I-restaureringer udført med fire forskellige flydende kompositmaterialer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Al Mansurah, Egypten
        • Faculty of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: •patienter med bilaterale okklusale små klasse I kariøse læsioner

  • • God generel sundhed.

    • Patient i alderen 18-25 år.
    • Patient tilgængelig til opfølgende besøg
    • God oral hygiejne

Eksklusionskriterier:

Patienter med ortodontisk behandling

  • Alvorlig eller kronisk parodontitis
  • Parafunktionelle vaner
  • Overfølsomhed overfor resinbaseret materiale.
  • Dårlig oral hygiejne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: konventionelt flydende hårdefyldningsmateriale
Procedure: Restaurering med CFC
ved brug af konventionelle flowbare kompositmaterialer til at restaurere små okklusale carieslæsioner
Aktiv komparator: selvklæbende flydende komposit
Procedure: Restaurering med SARC
ved brug af selvklæbende flydende komposit til reparation af små kariøse læsioner i klasse I
Aktiv komparator: højt fyldt flydende komposit
Procedure: Restaurering med HFFC
ved at anvende højtfyldt flydende hærdningskomposit til at restaurere små klasse I carieslæsioner
Aktiv komparator: bioaktivt selvklæbende flydende komposit
Procedure: Rekonstruktion med bioaktivt SARC
ved brug af bioaktivt selvklæbende flydende komposit til reparation af små klasse I carieslæsioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modificerede FDI-kriterier
Tidsramme: to år
procentdel af vellykkede genoprettelser
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mansoura University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • A06080622

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klasse I Caries

Kliniske forsøg med Restaurering med CFC

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner