可流动树脂复合体：I类修复体两年临床性能
2025年12月27日 更新者：Mansoura University
可流动树脂复合体：I类窝洞修复的体外抗菌效果与钙磷含量研究及两年临床性能评估
评估四种不同流动树脂复合材料修复I类洞两年临床疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Al Mansurah、埃及
- Faculty of Dentistry
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：•双侧咬合面小型I类龋损患者
• 良好的全身健康状况。
- 患者年龄18-25岁。
- 患者可配合随访检查
- 良好口腔卫生
排除标准：
接受正畸治疗的患者
- 重度或慢性牙周炎
- 副功能习惯
- 对树脂类材料过敏。
- 口腔卫生不良。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：常规流动树脂复合体
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使用传统可流动树脂复合材料修复小面积咬合面龋损
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有源比较器：自粘性流动树脂复合体
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使用自粘性流动树脂复合材料修复小型I类龋损
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有源比较器：高填充流动性树脂复合材料
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使用高填料流动复合树脂修复小型一类龋损
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有源比较器：生物活性自粘接流动树脂复合材料
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使用具有生物活性的自粘性流动树脂复合材料修复小型I类龋损
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改良版FDI标准
大体时间：两年
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成功恢复百分比
|
两年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月22日
初级完成 (实际的)
2023年2月20日
研究完成 (实际的)
2025年3月20日
研究注册日期
首次提交
2025年12月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月27日
首次发布 (实际的)
2026年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月27日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- A06080622
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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