Résine composite fluide : performances cliniques sur deux ans dans les restaurations de classe I
27 décembre 2025 mis à jour par: Mansoura University
Composite à résine fluide : Étude in vitro de l'effet antibactérien et de la teneur en calcium et phosphore et performance clinique sur deux ans dans les restaurations de classe I
Évaluation des performances cliniques sur deux ans des restaurations de classe I avec quatre différents composites résineux fluides.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Al Mansurah, Egypte
- Faculty of Dentistry
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion : • patients avec des lésions carieuses occlusales bilatérales de petite taille Classe I
• Bonne santé générale.
- Patients âgés de 18 à 25 ans.
- Patients disponibles pour les visites de suivi
- Bonne hygiène bucco-dentaire
Critères d'exclusion :
Patients sous traitement orthodontique
- Parodontite sévère ou chronique
- Habitudes parafonctionnelles
- Sensibilité aux matériaux à base de résine.
- Mauvaise hygiène bucco-dentaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: résine composite fluide conventionnelle
|
utilisant des matériaux de résine composite fluide conventionnels pour restaurer de petites lésions carieuses occlusales
|
|
Comparateur actif: résine composite fluide autocollante
|
utilisant un composite résineux fluide auto-adhésif pour restaurer de petites lésions carieuses de classe I
|
|
Comparateur actif: résine composite fluide à haut taux de charge
|
en utilisant un composite résineux fluide hautement chargé pour restaurer de petites lésions carieuses de classe I
|
|
Comparateur actif: résine composite fluide autocollante bioactive
|
utilisant un composite résineux fluide auto-adhésif bioactif pour restaurer de petites lésions carieuses de classe I
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Critères FDI modifiés
Délai: deux ans
|
pourcentage de restaurations réussies
|
deux ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2025
Première publication (Réel)
9 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- A06080622
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .