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Flowable Resin Composite: Desempenho Clínico de Dois Anos em Restaurações Classe I

27 de dezembro de 2025 atualizado por: Mansoura University

Composto de Resina Fluida: Investigação In Vitro do Efeito Antibacteriano e do Conteúdo de Cálcio e Fósforo e Desempenho Clínico de Dois Anos em Restaurações Classe I

Avaliação do desempenho clínico de dois anos de restaurações classe I realizadas com quatro diferentes compósitos de resina flow.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Al Mansurah, Egito
        • Faculty of Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: • pacientes com lesões cariosas pequenas de Classe I oclusais bilaterais

  • • Boa saúde geral.

    • Pacientes com idade entre 18-25 anos.
    • Paciente disponível para visitas de acompanhamento
    • Boa higiene oral

Critérios de Exclusão:

Pacientes com tratamento ortodôntico

  • Periodontite grave ou crónica
  • Hábitos parafuncionais
  • Sensibilidade a materiais à base de resina.
  • Má higiene oral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: compósito de resina fluída convencional
Procedimento: Restauração com CFC
usando materiais de resina composta fluída convencionais para restaurar pequenas lesões cariosas oclusais
Comparador Ativo: resina composta fluida autoadesiva
Procedimento: Restauro com SARC
utilizando compósito de resina fluida autoadesiva para restaurar pequenas lesões cariosas de classe I
Comparador Ativo: resina composta fluida de alta carga
Procedimento: Restauração com HFFC
utilizando resina composta fluida altamente carregada para restaurar pequenas lesões cariosas de classe I
Comparador Ativo: resina composta de fluxo autoadesiva bioativa
Procedimento: Restauração com SARC bioativo
usando resina composta fluida autoadesiva bioativa para restaurar pequenas lesões cariosas de classe I

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Critérios FDI Modificados
Prazo: dois anos
percentagem de restaurações bem-sucedidas
dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mansoura University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • A06080622

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Cárie Dentária Classe I

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