Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Flowable kompozitní pryskyřice: Dvouletá klinická účinnost v restauracích třídy I

27. prosince 2025 aktualizováno: Mansoura University

Flowable kompozitní pryskyřice: In vitro studie antibakteriálního účinku a obsahu vápníku a fosforu a dvouletá klinická studie u třídy I restaurací

Hodnocení dvouleté klinické výkonnosti třídy I obnovené čtyřmi různými tekutými kompozitními výplněmi.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Al Mansurah, Egypt
        • Faculty of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení: •pacienti s oboustrannými okluzálními malými kazivými lézemi I. třídy

  • • Dobrý celkový zdravotní stav.

    • Pacient ve věku 18–25 let.
    • Pacient dostupný pro kontrolní návštěvy
    • Dobrá ústní hygiena

Kritéria vyloučení:

Pacienti s ortodontickou léčbou

  • Těžká nebo chronická parodontitida
  • Parafunkční návyky
  • Citlivost na materiály na bázi pryskyřice.
  • Špatná ústní hygiena.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: konvenční tekutý kompozitní pryskyřičný materiál
Postup: Obnova pomocí CFC
použití konvenčních tekutých kompozitních pryskyřičných materiálů k obnově malých okluzních kazivých lézí
Aktivní komparátor: samolepicí tekutá kompozitní pryskyřice
Postup: Restaurace s SARC
pomocí samolepicího tekutého kompozitního materiálu na bázi pryskyřice k obnově malých kazů třídy I
Aktivní komparátor: vysoce plněný tekutý kompozitní materiál
Postup: Obnova s HFFC
pomocí vysoce naplněného tekutého kompozitního materiálu k obnově malých kazů třídy I
Aktivní komparátor: bioaktivní samolepicí tekutý kompozitní výplňový materiál
Postup: Obnova pomocí bioaktivního SARC
použití bioaktivního samolepicího tekutého kompozitního materiálu na bázi pryskyřice k obnově malých kazů třídy I

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Upravená FDI kritéria
Časové okno: dva roky
procento úspěšných obnov
dva roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mansoura University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

20. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

9. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • A06080622

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zubní kaz I. třídy

Klinické studie na Obnova pomocí CFC

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit