COVID-19後遺症による慢性疲労患者におけるヒト臍帯血（REGENECYTE）輸液の拡大アクセス使用
2026年3月18日 更新者：StemCyte, Inc.
新型コロナウイルス感染後症候群（PCC）患者に対するヒト臍帯血（REGENECYTE）輸液の拡大アクセス使用
ポストCOVID患者の治療のためのREGENECYTE®（HPC、臍帯血）
調査の概要
状態
利用可能
介入・治療
詳細な説明
COVID-19後遺症を有する合計30名の被験者が登録されます。
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 中規模人口
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Miami、Florida、アメリカ、33169
- 利用可能
- D&H National Research Center #1
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Miami Lakes、Florida、アメリカ、33014
- 利用可能
- Myrak Research Center Inc.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
適格基準:
- 年齢18歳以上の男性または女性
- 新型コロナウイルス感染後症候群（post-COVID condition）を有する
- 最近（7日以内）にSARS-CoV-2検査（承認されたPCR検査または抗原検査）で陰性である
- REGENECYTE社による新型コロナウイルス感染後症候群の進行中の臨床試験への参加資格がない
- 署名済みインフォームドコンセント（被験者または法的に認められた代理人による）を提供できる
- 主観的評価の完了、予定された診察への出席、すべてのプロトコル要件の遵守を含む研究の全側面に参加する意思と能力があり、書面によるインフォームドコンセントを提供することで証明される
除外基準:
- COVID-19診断前の神経疾患
- 既存の末期疾患を有する
- 既知の免疫疾患を有する
- 妊娠中または授乳中
- 現在他の研究試験に参加している、またはスクリーニング前の過去4週間以内に他の試験薬を服用している
- 最初の試験薬投与の3週間前以内にワクチン接種を受けた、または治療期間中にワクチン接種を受ける予定である
- 既存の慢性疾患を含むがこれに限らず、研究者によって研究参加に適さないと判断された
- 研究者の医学的判断およびパラメーターに基づき、合併症のリスクを高める可能性のある状態にある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2025年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月29日
最初の投稿 (実際)
2026年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SCUS001-EA1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。