Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvidet adgang til anvendelse af humant navlestrengsblod (REGENECYTE) infusion hos patienter med kronisk træthed ved post-COVID-tilstand

18. marts 2026 opdateret af: StemCyte, Inc.

Udvidet adgang til anvendelse af human navelstrengsblod (REGENECYTE) infusion til patienter med Post-COVID-tilstand

REGENECYTE® (HPC, Nævleblod) til behandling af patienter med post-COVID.

Studieoversigt

Status

Ledig

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt vil 30 forsøgspersoner med post-COVID blive inkluderet.

Undersøgelsestype

Udvidet adgang

Udvidet adgangstype

  • Befolkning af middelstørrelse

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33169
        • Ledig
        • D&H National Research Center #1
      • Miami Lakes, Florida, Forenede Stater, 33014
        • Ledig
        • Myrak Research Center Inc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde i alderen ≥ 18 år
  • Med post-COVID-tilstand
  • Har haft en nylig (inden for 7 dage) negativ SARS-CoV-2-test (en godkendt PCR- eller antigentest)
  • Ikke berettiget til deltagelse i nogen igangværende kliniske forsøg med post-COVID-tilstand med REGENECYTE
  • I stand til at give underskrevet informeret samtykke (af forsøgspersonen eller hans/hendes lovligt autoriserede repræsentant)
  • Er villig og i stand til at deltage i alle aspekter af studiet, herunder udfyldelse af subjektive evalueringer, deltagelse i planlagte klinikbesøg og overholdelse af alle protokolkrav, hvilket dokumenteres ved at give et skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Neurologiske lidelser før COVID-19-diagnosen
  • Med eksisterende terminal sygdom
  • Med kendt immunsygdom
  • Er gravid eller ammer
  • Deltager i øjeblikket i et andet forsøgsstudie eller har indtaget andet forsøgsprodukt inden for de sidste 4 uger før screening
  • Har modtaget vaccination inden for 3 uger før den første IP-infusion eller planlægger at modtage vaccination under behandlingsperioden
  • Vurderet af undersøgeren som ikke egnet til studiedeltagelse, herunder men ikke begrænset til eksisterende kroniske sygdomme
  • Under forhold, der kan øge risikoen for komplikationer baseret på undersøgerens medicinske vurdering og parametrene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

StemCyte, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2025

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCUS001-EA1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lang COVID

Kliniske forsøg med REGENECYTE®

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner