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Uso di Accesso Esteso dell'Infusione di Sangue del Cordone Ombelicale Umano (REGENECYTE) in Pazienti con Affaticamento Cronico da Condizione Post-COVID

18 marzo 2026 aggiornato da: StemCyte, Inc.

Utilizzo in Accesso Allargato dell'Infusione di Sangue del Cordone Ombelicale Umano (REGENECYTE) per Pazienti con Condizione Post-COVID

REGENECYTE® (HPC, Sangue del cordone ombelicale) per il trattamento di pazienti con post-COVID.

Panoramica dello studio

Stato

A disposizione

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verranno arruolati un totale di 30 soggetti con post-COVID.

Tipo di studio

Accesso esteso

Tipo di accesso espanso

  • Popolazione di dimensioni intermedie

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33169
        • A disposizione
        • D&H National Research Center #1
      • Miami Lakes, Florida, Stati Uniti, 33014
        • A disposizione
        • Myrak Research Center Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Maschio o femmina di età ≥ 18 anni
  • Con condizione post-COVID
  • Ha avuto un test SARS-CoV-2 negativo recente (entro 7 giorni) (un test PCR o antigenico approvato)
  • Non idoneo a partecipare a qualsiasi studio clinico in corso sulla condizione post-COVID con REGENECYTE
  • In grado di fornire un consenso informato firmato (dal soggetto o dal suo rappresentante legale autorizzato)
  • Disposto e in grado di partecipare a tutti gli aspetti dello studio, inclusi il completamento delle valutazioni soggettive, la partecipazione alle visite cliniche programmate e il rispetto di tutti i requisiti del protocollo, come dimostrato dalla fornitura di un consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Disturbi neurologici precedenti alla diagnosi di COVID-19
  • Con malattia terminale preesistente
  • Con malattia immunitaria nota
  • È incinta o sta allattando
  • Sta attualmente partecipando a un altro studio sperimentale o ha assunto qualsiasi altro prodotto sperimentale nelle ultime 4 settimane prima dello screening
  • Ha ricevuto qualsiasi vaccinazione entro 3 settimane prima della prima infusione del prodotto investigativo o prevede di ricevere la vaccinazione durante il periodo di trattamento
  • Giudicato dallo sperimentatore non idoneo alla partecipazione allo studio, incluse ma non limitate a malattie croniche preesistenti
  • Sotto condizioni che possono aumentare il rischio di complicazioni in base al giudizio medico dello sperimentatore e ai parametri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

StemCyte, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SCUS001-EA1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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