만성 코로나 후유증 피로 환자에서 인간 제대혈(REGENECYTE) 주입의 확대 접근 사용
2026년 3월 18일 업데이트: StemCyte, Inc.
코로나19 후유증 환자를 위한 인간 제대혈(REGENECYTE) 주입의 확대 접근 사용
포스트 코로나 환자의 치료를 위한 REGENECYTE® (HPC, 제대혈)
연구 개요
상태
사용 가능
개입 / 치료
상세 설명
총 30명의 코로나 후유증 환자가 등록될 것입니다.
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 중간 규모 인구
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Miami, Florida, 미국, 33169
- 사용 가능
- D&H National Research Center #1
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Miami Lakes, Florida, 미국, 33014
- 사용 가능
- Myrak Research Center Inc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성, 연령 ≥ 18세
- 코로나19 후유증을 가진 경우
- 최근(7일 이내) 음성 SARS-CoV-2 검사(승인된 PCR 또는 항원 검사)를 받은 경우
- REGENECYTE의 코로나19 후유증 관련 진행 중인 임상시험에 참여할 자격이 없는 경우
- 서명된 동의서(대상자 또는 법정 대리인)를 제공할 수 있는 경우
- 주관적 평가 완료, 예정된 병원 방문 참석, 모든 프로토콜 요건 준수 등 연구의 모든 측면에 참여할 의사와 능력이 있으며, 서면 동의서 제공을 통해 이를 입증하는 경우
제외 기준:
- 코로나19 진단 이전의 신경계 장애
- 기존 말기 질환을 가진 경우
- 알려진 면역 질환을 가진 경우
- 임신 중이거나 수유 중인 경우
- 현재 다른 연구 시험에 참여 중이거나, 선별 전 4주 이내에 다른 연구용 의약품을 복용한 경우
- 첫 IP 주입 전 3주 이내에 예방접종을 받았거나, 치료 기간 중 예방접종을 계획하고 있는 경우
- 연구자 판단에 따라 연구 참여에 부적합한 경우(기존 만성 질환 등 포함)
- 연구자의 의학적 판단과 매개변수에 따라 합병증 위험이 증가할 수 있는 조건에 해당하는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 29일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SCUS001-EA1
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