Uso de Acceso Expandido de Infusión de Sangre de Cordón Umbilical Humano (REGENECYTE) en Pacientes con Fatiga Crónica de Condición Post-COVID

Criterios de inclusión:

• Hombre o mujer de edad ≥ 18 años
• Con afección post-COVID
• Ha tenido una prueba negativa de SARS-CoV-2 reciente (dentro de 7 días) (prueba PCR o de antígeno aprobada)
• No es elegible para participar en ningún ensayo clínico en curso de afección post-COVID con REGENECYTE
• Capaz de proporcionar consentimiento informado firmado (por el sujeto o su representante legalmente autorizado)
• Está dispuesto y es capaz de participar en todos los aspectos del estudio, incluida la finalización de evaluaciones subjetivas, asistencia a las visitas clínicas programadas y cumplimiento de todos los requisitos del protocolo, según lo evidenciado al proporcionar un consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión:

• Trastornos neurológicos previos al diagnóstico de COVID-19
• Con enfermedad terminal preexistente
• Con enfermedad inmunitaria conocida
• Está embarazada o amamantando
• Actualmente participa en otro estudio de investigación o ha estado tomando cualquier otro producto de investigación en las últimas 4 semanas antes de la selección
• Ha recibido cualquier vacuna dentro de las 3 semanas anteriores a la primera infusión del producto de investigación (IP) o planea recibir vacunación durante el período de tratamiento
• Considerado por el investigador como no adecuado para la participación en el estudio, incluyendo pero no limitado a enfermedades crónicas preexistentes
• Bajo condiciones que puedan aumentar el riesgo de complicaciones según el juicio médico del investigador y los parámetros