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人脐带血（REGENECYTE）输注在慢性疲劳性后新冠综合征患者中的扩大可及性使用

2026年3月18日更新者：StemCyte, Inc.

人类脐带血（REGENECYTE）输注用于COVID后遗症患者的扩展使用

REGENECYTE®（HPC，脐带血）用于治疗COVID-19后遗症患者。

研究概览

地位

可用的

条件

干预/治疗

生物：REGENECYTE®

详细说明

将招募总共30名患有新冠后遗症的患者。

研究类型

扩展访问

扩展访问类型

中型人口

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Florida
  - Miami、Florida、美国、33169
    - 可用的
    - D&H National Research Center #1
  - Miami Lakes、Florida、美国、33014
    - 可用的
    - Myrak Research Center Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不适用

描述

纳入标准：

男性或女性，年龄≥18岁
患有后新冠状况
近期（7天内）SARS-CoV-2检测呈阴性（经批准的PCR或抗原检测）
不符合参加任何正在进行的REGENECYTE后新冠状况临床试验的资格
能够提供签署的知情同意书（由受试者或其法定授权代表提供）
愿意并能够参与研究的所有方面，包括完成主观评估、按时参加预定门诊访视，并通过提供书面知情同意书证明遵守所有方案要求

排除标准：

COVID-19诊断前患有神经系统疾病
患有预先存在的终末期疾病
患有已知免疫疾病
怀孕或哺乳期
目前正在参加另一项研究性研究，或在筛选前4周内服用过任何其他研究性产品
在首次IP输注前3周内接种过任何疫苗，或计划在治疗期间接种疫苗
经研究者判断不适合参与研究，包括但不限于预先存在的慢性疾病
根据研究者的医学判断和参数，存在可能增加并发症风险的情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

StemCyte, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2025年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月29日

首次发布 (实际的)

2026年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2026年3月1日