Utilisation en accès élargi de l'infusion de sang de cordon ombilical humain (REGENECYTE) chez les patients souffrant de fatigue chronique liée à l'état post-COVID

Critères d'inclusion :

• Homme ou femme âgé(e) de ≥ 18 ans
• Avec un état post-COVID
• A effectué un test SARS-CoV-2 négatif récent (dans les 7 jours) (un test PCR ou antigénique approuvé)
• Non éligible à la participation à tout essai clinique en cours sur l'état post-COVID avec REGENECYTE
• Capable de fournir un consentement éclairé signé (par le sujet ou son représentant légalement autorisé)
• Est disposé(e) et capable de participer à tous les aspects de l'étude, y compris la réalisation des évaluations subjectives, la présence aux visites cliniques programmées et le respect de toutes les exigences du protocole, comme en témoigne la fourniture d'un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

• Troubles neurologiques antérieurs au diagnostic de COVID-19
• Avec une maladie terminale préexistante
• Avec une maladie immunitaire connue
• Est enceinte ou allaite
• Participe actuellement à une autre étude de recherche ou a pris un autre produit de recherche au cours des 4 dernières semaines avant le dépistage
• A reçu un vaccin dans les 3 semaines précédant la première perfusion du produit de recherche ou prévoit de recevoir un vaccin pendant la période de traitement
• Jugé(e) par l'investigateur comme non adapté(e) à la participation à l'étude, y compris mais sans s'y limiter aux maladies chroniques préexistantes
• Dans des conditions pouvant augmenter le risque de complications selon le jugement médical de l'investigateur et les paramètres