Uso de Acesso Expandido da Infusão de Sangue do Cordão Umbilical Humano (REGENECYTE) em Doentes com Fadiga Crónica da Condição Pós-COVID

Critérios de Inclusão:

• Homem ou mulher com idade ≥ 18 anos
• Com condição pós-COVID
• Realizou um teste negativo para SARS-CoV-2 recente (dentro de 7 dias) (teste PCR ou antigénio aprovado)
• Não é elegível para participação em quaisquer ensaios clínicos em curso de condição pós-COVID com REGENECYTE
• Capaz de fornecer consentimento informado assinado (pelo sujeito ou seu representante legal autorizado)
• Está disposto e é capaz de participar em todos os aspetos do estudo, incluindo preenchimento de avaliações subjetivas, comparecimento a consultas clínicas agendadas e cumprimento de todos os requisitos do protocolo, conforme evidenciado pelo fornecimento de um consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

• Distúrbios neurológicos anteriores ao diagnóstico de COVID-19
• Com doença terminal preexistente
• Com doença imunitária conhecida
• Está grávida ou a amamentar
• Está atualmente a participar noutro estudo de investigação ou tomou qualquer outro produto de investigação nas últimas 4 semanas antes do rastreio
• Recebeu qualquer vacinação nas 3 semanas anteriores à primeira infusão de IP ou planeia receber vacinação durante o período de tratamento
• Considerado pelo investigador como não adequado para participação no estudo, incluindo, mas não se limitando a, doenças crónicas preexistentes
• Sob condições que possam aumentar o risco de complicações, com base no julgamento médico do investigador e nos parâmetros