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Erweiterter Zugang zur Anwendung von Human Nabelschnurblut (REGENECYTE) Infusion bei Patienten mit chronischer Erschöpfung bei Post-COVID-Zustand

18. März 2026 aktualisiert von: StemCyte, Inc.

Erweiterter Zugang zur Verwendung von menschlichem Nabelschnurblut (REGENECYTE)-Infusion für Patienten mit Post-COVID-Zustand

REGENECYTE® (HPC, Nabelschnurblut) zur Behandlung von Patienten mit Post-COVID.

Studienübersicht

Status

Verfügbar

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt werden 30 Probanden mit Post-COVID eingeschlossen.

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Erweiterter Zugriffstyp

  • Population mittlerer Größe

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33169
        • Verfügbar
        • D&H National Research Center #1
      • Miami Lakes, Florida, Vereinigte Staaten, 33014
        • Verfügbar
        • Myrak Research Center Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich im Alter von ≥ 18 Jahren
  • Mit Post-COVID-Zustand
  • Hat einen kürzlich (innerhalb von 7 Tagen) negativen SARS-CoV-2-Test (ein zugelassener PCR- oder Antigentest)
  • Nicht teilnahmeberechtigt an laufenden klinischen Studien zu Post-COVID-Zuständen mit REGENECYTE
  • In der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen (durch den Probanden oder seinen/ihren gesetzlichen Vertreter)
  • Ist bereit und in der Lage, an allen Aspekten der Studie teilzunehmen, einschließlich der Durchführung subjektiver Bewertungen, der Teilnahme an geplanten Klinikbesuchen und der Einhaltung aller Protokollanforderungen, was durch die Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung nachgewiesen wird

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Störungen vor der COVID-19-Diagnose
  • Mit vorbestehender terminaler Erkrankung
  • Mit bekannter Immunerkrankung
  • Ist schwanger oder stillt
  • Nimmt derzeit an einer anderen Forschungsstudie teil oder hat in den letzten 4 Wochen vor dem Screening ein anderes Prüfpräparat eingenommen
  • Hat innerhalb von 3 Wochen vor der ersten IP-Infusion eine Impfung erhalten oder plant, während der Behandlungsdauer eine Impfung zu erhalten
  • Vom Prüfer als für die Studienteilnahme ungeeignet eingestuft, einschließlich, aber nicht beschränkt auf vorbestehende chronische Erkrankungen
  • Unter Bedingungen, die das Komplikationsrisiko nach medizinischem Ermessen des Prüfers und den Parametern erhöhen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

StemCyte, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SCUS001-EA1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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