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前十字靭帯手術後の固有受容性運動の効果に関する研究

2026年1月15日 更新者：Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University

前十字靱帯手術後のバランス、キネシオフォビア、機能性に対する固有受容性エクササイズの効果の調査：無作為化比較試験

この研究の目的は、前十字靭帯手術後のバランス、運動恐怖症、および機能性に対する固有受容性運動の効果を調査することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

社会人口統計フォームを使用して社会人口統計情報を収集し、yバランステストを使用して研究開始時と終了時のバランスを評価し、タンパ運動恐怖症尺度を使用して運動恐怖症を評価し、リショルム膝スコア尺度を使用して機能性を評価します。 両グループは、現在病院で提供されているバランスエクササイズを行います。 実験群は、現在病院で提供されているバランスエクササイズに加えて固有受容覚エクササイズも受けます。 両グループとも、週3日、12週間エクササイズを行います。 本研究では、独立変数は固有受容覚エクササイズの追加または非追加であり、バランス、運動恐怖症、機能性は従属変数です。 得られたデータの有意水準は統計的に分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
      • Sanliurfa、トルコ（Türkiye）
        • 募集
        • Şanlıurfa Mehmet Akif İnan Health Application and Research Center
        • コンタクト：
          • Ayşe ŞAN
          • 電話番号：+905553098565

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

  • 20歳から40歳の間であること
  • 前十字靭帯（ACL）手術を受けたこと
  • ACL手術後のリハビリテーション第2週目であること

除外基準

  • 半月板損傷を合併していること
  • 内側側副靭帯損傷を合併していること
  • ACL手術後のリハビリテーション第1週目であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：対照群
バランスエクササイズ
他の：対照
患者には現在病院で利用可能なバランスエクササイズのみが提供されます。
実験的：運動グループ
バランスエクササイズ + 固有受容エクササイズ
他の：対照
患者には現在病院で利用可能なバランスエクササイズのみが提供されます。
他の：運動
バランスエクササイズに加えて、固有受容性エクササイズも実施されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Lysholm Knee Scoring Scale
時間枠：14週間
リショルムスケールは、医師が使用するために開発され、前十字靭帯および半月板損傷の患者において検証されています。 また、様々な膝の損傷を経験した人々の症状と機能を評価するための患者自身が実施するツールとしても承認されています。 リショルムスケールは、症状と訴え、および日常生活活動における機能の領域を評価しますが、スポーツやレクリエーション活動の領域は評価しません。 この質問票には8項目あり、0から100のスケールで採点され、高いスコアは症状が少なく機能が良好であることを示唆しています。
14週間
タンパ運動恐怖症質問票
時間枠：14週間
タンパ運動恐怖症質問票は、傷害回避と動作への恐怖を評価する17項目の質問票です。 尺度はリッカート尺度（1 = 強く同意しない、4 = 強く同意する）を用いて採点されます。 項目4、8、12、16は逆転採点され、尺度の総合スコアが計算されます。 総合スコアは17から68の間です。 個人のスコアが高くなるほど、運動恐怖症が高いと理解されます。 37を超える総合スコアは、高い運動恐怖症とみなされます。 ただし、本研究では質問票のすべての項目が頭痛患者に対応しているわけではないため、頭痛用運動恐怖症質問票を作成するために、一部の質問を削除し、一部の質問を編集し、一部の質問を追加しました。 新しく作成された質問票は23項目で構成されています。 再び、「1 = 強く同意しない、4 = 強く同意する」のリッカート尺度で採点されます。 スコアが高くなるほど、運動恐怖症のレベルが高いと理解されます。
14週間
Yバランステスト
時間枠：14週間
Yバランステストは、片足立ちで3方向（前方、後内側、後外側）の到達距離を測定することにより動的バランスを評価するために使用されます。 各方向は3回テストされ、平均到達距離は脚の長さに正規化されます。 総合スコアが計算され、全体の動的バランス能力を評価するためにパーセンテージで表されます。 スコアが高いほどバランス性能が優れていることを示します。
14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Uskudar University

捜査官

  • スタディチェア：Ayşe ŞAN、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月15日

一次修了 (推定)

2026年6月20日

研究の完了 (推定)

2026年8月20日

試験登録日

最初に提出

2025年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月30日

最初の投稿 (推定)

2026年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月15日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar80

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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